Síndrome de Gleich
Síndrome de Gleich é uma doença rara na qual o corpo humano fica inchado episodicamente por intermédio de angioedemas, associados aos anticorpos do tipo IgM e ao crescimento aparente de granulócitos eosinófilos.[1]
Descrito pela primeira vez em 1984, tem causa desconhecida, mas não está relacionada à Síndrome de extravasamento capilar sistêmico ou à síndrome de eosinofilia-mialgia. Alguns estudos mostraram que os ataques de edema estão relacionados à exocitose, enquanto outros demonstraram anticorpos contra o endotélio..[2] O tratamento pode ser feito por meio de esteroides.[1][2]
Referências
- ↑ a b Gleich GJ, Schroeter AL, Marcoux JP, Sachs MI, O'Connell EJ, Kohler PF (1984). «Episodic angioedema associated with eosinophilia». N. Engl. J. Med. 310 (25): 1621–6. PMID 6727934. doi:10.1056/NEJM198406213102501
- ↑ a b Emonet S, Kaya G, Hauser C (2000). «Gleich's syndrome». Ann Dermatol Venereol. 127 (6–7): 616–8. PMID 10930860
