Metilenodioxianfetamina: diferenças entre revisões
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'''3,4-metilenedioxianfetamina''' ('''MDA''') é uma [[droga psicoativa]], [[estimulante]] e [[empatógena-entactógena]] da família das [[fenetilamina]]s. Foi sintetizada pela primeira vez por G. Mannish e W. Jacobson no ano 1910. O MDA atua principalmente como um [[agente de liberação de serotonina-noradrenalina-dopamina]] (SNDRA). É um metabólito primário da [[3,4-metilenodioximetanfetamina]] (MDMA).<ref name=":0">{{citar periódico|título=Human pharmacology of MDMA: pharmacokinetics, metabolism, and disposition. |data=2004 |último2 =Farre |primeiro2 =M |páginas=137–144 |doi=10.1097/00007691-200404000-00009 |pmid=15228154 |último3 =Roset |primeiro3 =Pn |último4 =Pizzaro |primeiro4 =N |último5 =Abanades |primeiro5 =S |último6 =Segura |primeiro6 =M |último7 =Segura |primeiro7 =M |último8 =Camí |primeiro8 =J |volume=26 |periódico=Therapeutic Drug Monitoring |número=2 |primeiro1 =R |último1 =de la Torre}}</ref> Além disso, o MDA é utilizado como [[agente de corte]] na produção do MDMA, pois é um adulterante com menor custo.<ref>{{Citar web |ultimo=EcstasyData.org |url=http://www.ecstasydata.org/stats_substance_by_year.php |titulo=EcstasyData.org: Test Result Statistics: Substances by Year |acessodata=2017-06-27 |website=www.ecstasydata.org}}</ref><ref>{{Citar web |url=http://idpc.net/profile/Trans-european-drug-information |titulo=Trans European Drug Information |acessodata=2017-06-27 |website=idpc.net |lingua=en}}</ref> |
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Revisão das 14h48min de 8 de maio de 2021
 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (Fevereiro de 2018) |
3,4-metilenedioxianfetamina (MDA) é uma droga psicoativa, estimulante e empatógena-entactógena da família das fenetilaminas. Foi sintetizada pela primeira vez por G. Mannish e W. Jacobson no ano 1910. O MDA atua principalmente como um agente de liberação de serotonina-noradrenalina-dopamina (SNDRA). É um metabólito primário da 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA).[1] Além disso, o MDA é utilizado como agente de corte na produção do MDMA, pois é um adulterante com menor custo.[2][3]
Efeitos adversos
MDA é neurotóxico aos receptores de serotonina,[4][5] supostamente devido ao metabolismo de primeira passagem do MDA.[6] Além disso, o MDA ativa as células da glia, embora esse efeito diminua rapidamente após o uso.[4]
- ↑ de la Torre, R; Farre, M; Roset, Pn; Pizzaro, N; Abanades, S; Segura, M; Segura, M; Camí, J (2004). «Human pharmacology of MDMA: pharmacokinetics, metabolism, and disposition.». Therapeutic Drug Monitoring. 26 (2): 137–144. PMID 15228154. doi:10.1097/00007691-200404000-00009
- ↑ EcstasyData.org. «EcstasyData.org: Test Result Statistics: Substances by Year». www.ecstasydata.org. Consultado em 27 de junho de 2017
- ↑ «Trans European Drug Information». idpc.net (em inglês). Consultado em 27 de junho de 2017
- ↑ a b Herndon, Joseph M.; Cholanians, Aram B.; Lau, Serrine S.; Monks, Terrence J. (março de 2014). «Glial Cell Response to 3,4-(±)-Methylenedioxymethamphetamine and Its Metabolites». Toxicological Sciences. 138: 130–138. ISSN 1096-6080. PMC 3930364
. PMID 24299738. doi:10.1093/toxsci/kft275
- ↑ Kalant, Harold (2 de outubro de 2001). «The pharmacology and toxicology of "ecstasy" (MDMA) and related drugs». CMAJ: Canadian Medical Association Journal. 165: 917–928. ISSN 0820-3946. PMC 81503. PMID 11599334
- ↑ de la Torre, R; Farre, M; Roset, Pn; Pizzaro, N; Abanades, S; Segura, M; Segura, M; Camí, J (2004). «Human pharmacology of MDMA: pharmacokinetics, metabolism, and disposition.». Therapeutic Drug Monitoring. 26: 137–144. PMID 15228154. doi:10.1097/00007691-200404000-00009
