Retrovírus endógeno humano K: diferenças entre revisões

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Como ler uma infocaixa de taxonomiaRetrovírus endógeno humano K
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Classificação científica
(sem classif.) Vírus
Família: Retroviridae
Gênero: Betaretrovírus

Retrovírus endógeno humano K (em inglês: Human endogenous retrovirus K, HERV-K) ou vírus derivado de teratocarcinoma humano (em inglês: Human teratocarcinoma-derived virus, HTDV) é uma família de retrovírus endógenos humanos.[1] Filogeneticamente, o grupo HERV-K pertence ao supergrupo ERV2 ou Classe II ou semelhante a Betaretrovírus.[2] Esse grupo de ERVs desempenha um papel importante na embriogênese, mas sua expressão é silenciada na maioria dos tipos de células em adultos saudáveis.[3] A família HERV-K, e particularmente seu subgrupo HML-2, é o grupo mais jovem e mais transcricionalmente ativo e, portanto, é o mais bem estudado entre outros ERVs. Sua reativação ou expressão anômala de HML-2 em tecidos adultos foi associada a vários tipos de câncer[4][5][6] e a doenças neurodegenerativas, como esclerose lateral amiotrófica.[7][2] O retrovírus endógeno K (HERV-K) está relacionado ao vírus do tumor mamário em camundongos. Ele existe nos genomas humanos e cercopitecoides. O genoma humano contém centenas de cópias do HERV-K e muitos deles possuem estruturas de leitura aberta completas (ORFs) que são transcritas e traduzidas, especialmente no início da embriogênese e em doenças malignas.[2][8]

Em 2021 foi supostamente apontado por um estudo da Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) como um dos agravantes dos casos graves de COVID-19. O vírus encontra-se inativo, mas quando ativado pela Sars-Cov-2, também pode causar mortalidade precoce em pacientes internados.[9][10][11]

Referências

  1. ↑ Tönjes, Ralf R.; Löwer, Roswitha; Boller, Klaus; Denner, Joachim; Hasenmaier, Brigitte; Kirsch, Heidrun; König, Herbert; Korbmacher, Christine; Limbach, Christiane (1996). «HERV-K: The Biologically Most Active Human Endogenous Retrovirus Family:». Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes and Human Retrovirology (em inglês): S261–S267. ISSN 1077-9450. doi:10.1097/00042560-199600001-00039. Consultado em 24 de maio de 2021 
  2. ↑ a b c Garcia-Montojo, Marta; Doucet-O’Hare, Tara; Henderson, Lisa; Nath, Avindra (2 de novembro de 2018). «Human endogenous retrovirus-K (HML-2): a comprehensive review». Critical Reviews in Microbiology (6): 715–738. ISSN 1040-841X. PMC 6342650Acessível livremente. PMID 30318978. doi:10.1080/1040841X.2018.1501345. Consultado em 24 de maio de 2021 
  3. ↑ Grow, Edward J.; Flynn, Ryan A.; Chavez, Shawn L.; Bayless, Nicholas L.; Wossidlo, Mark; Wesche, Daniel J.; Martin, Lance; Ware, Carol B.; Blish, Catherine A. (junho de 2015). «Intrinsic retroviral reactivation in human preimplantation embryos and pluripotent cells». Nature (em inglês) (7555): 221–225. ISSN 1476-4687. PMC 4503379Acessível livremente. PMID 25896322. doi:10.1038/nature14308. Consultado em 24 de maio de 2021 
  4. ↑ Argaw-Denboba, Ayele; Balestrieri, Emanuela; Serafino, Annalucia; Cipriani, Chiara; Bucci, Ilaria; Sorrentino, Roberta; Sciamanna, Ilaria; Gambacurta, Alessandra; Sinibaldi-Vallebona, Paola (26 de janeiro de 2017). «HERV-K activation is strictly required to sustain CD133+ melanoma cells with stemness features». Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (1). 20 páginas. ISSN 1756-9966. PMC 5270369Acessível livremente. PMID 28125999. doi:10.1186/s13046-016-0485-x. Consultado em 24 de maio de 2021 
  5. ↑ Cegolon, Luca; Salata, Cristiano; Weiderpass, Elisabete; Vineis, Paolo; Palù, Giorgio; Mastrangelo, Giuseppe (3 de janeiro de 2013). «Human endogenous retroviruses and cancer prevention: evidence and prospects». BMC Cancer (1). 4 páginas. ISSN 1471-2407. PMC 3557136Acessível livremente. PMID 23282240. doi:10.1186/1471-2407-13-4. Consultado em 24 de maio de 2021 
  6. ↑ Agoni, Lorenzo; Lenz, Jack; Guha, Chandan (18 de outubro de 2013). «Variant Splicing and Influence of Ionizing Radiation on Human Endogenous Retrovirus K (HERV-K) Transcripts in Cancer Cell Lines». PLOS ONE (em inglês) (10): e76472. ISSN 1932-6203. PMC 3799738Acessível livremente. PMID 24204631. doi:10.1371/journal.pone.0076472. Consultado em 24 de maio de 2021 
  7. ↑ Li, Wenxue; Lee, Myoung-Hwa; Henderson, Lisa; Tyagi, Richa; Bachani, Muzna; Steiner, Joseph; Campanac, Emilie; Hoffman, Dax A.; Geldern, Gloria von (30 de setembro de 2015). «Human endogenous retrovirus-K contributes to motor neuron disease». Science Translational Medicine (em inglês) (307): 307ra153–307ra153. ISSN 1946-6234. PMC 6344353Acessível livremente. PMID 26424568. doi:10.1126/scitranslmed.aac8201. Consultado em 24 de maio de 2021 
  8. ↑ Wildschutte, Julia Halo; Williams, Zachary H.; Montesion, Meagan; Subramanian, Ravi P.; Kidd, Jeffrey M.; Coffin, John M. (19 de abril de 2016). «Discovery of unfixed endogenous retrovirus insertions in diverse human populations». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês) (16): E2326–E2334. ISSN 0027-8424. PMC 4843416Acessível livremente. PMID 27001843. doi:10.1073/pnas.1602336113. Consultado em 24 de maio de 2021 
  9. ↑ «Endogenous retroviruses high levels help to understand early mortality in COVID-19 patients». Fiocruz (em inglês). Consultado em 24 de maio de 2021 
  10. ↑ «Vírus ancestral ativado pelo Sars-Cov-2 pode estar aumentando mortes em UTIs». Revista Galileu. 23 de maio de 2021. Consultado em 24 de maio de 2021 
  11. ↑ «Covid-19: Vírus primitivo pode estar aumentando mortes em UTIs, diz Fiocruz». CNN Brasil. Consultado em 24 de maio de 2021 
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