Ácido 3-fosfoglicérico: diferenças entre revisões
nova página: {{Chembox new | ImageFile = D-3-Phosphoglycerinsäure.svg | ImageSize = 200px | ImageName1 = Ball-and-stick model | ImageAlt = Skeletal structure of 3-Phosphoglyceric acid | PIN = (2''R'')-2-Hydroxy-3-(phosphonooxy)propanoic acid | IUPACName = | OtherNames = | Section1 = {{Chembox Identifiers | CASNo = 820-11-1 | PubChem = 439183 | ChEMBL = 1160563 | ChemSpiderID = 388326 | ChEBI = 17794 | DrugBank = DB04510 | KEGG = C00197 | 3DMet = C00197 | StdInChI = 1S/C3H7O7P... |
(Sem diferenças)
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Revisão das 17h22min de 17 de setembro de 2022
Ácido 3-fosfoglicérico Alerta sobre risco à saúde | |
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![]() | |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
DrugBank | DB04510 |
ChemSpider | |
KEGG | |
ChEBI | |
SMILES |
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3DMet | |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C3H7O7P1 |
Massa molar | 186.06 g/mol |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido 3-fosfoglicérico (abreviado na literatura em inglês como 3PG, 3-PGA, ou PGA, de 3-phosphoglyceric acid) é o ácido conjugado de 3-fosfoglicerato ou glicerato 3-fosfato (GP ou G3P).[1] Este glicerato é um intermediário metabólico bioquimicamente significativo tanto em glicólise como no ciclo de Calvin-Benson. O ânion é frequentemente denominado como PGA quando referindo-se ao ciclo de Calvin-Benson. No ciclo de Calvin-Benson, 3-fosfoglicerato é tipicamente o produto da cisão espontânea de um intermediário instável de 6 carbonos formado após a fixação do CO2. Assim, dois equivalentes de 3-fosfoglicerato são produzidos para cada molécula de CO2 que é fixada.[2][3][4] Na glicólise, 3-fosfoglicerato é um intermediário seguindo a desfosforilação (redução) de 1,3-bisfosfoglicerato.[4]:14
Referências
- ↑ «3-Phosphoglyceric acid (HMDB0000807)». Human Metabolome Database. The Metabolomics Innovation Centre. Consultado em 23 May 2021 Verifique data em:
|acessodata=
(ajuda) - ↑ |url= }}Berg, J.M.; Tymoczko, J.L.; Stryer, L. (2002). Biochemistry 5th ed. New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0 Verifique o valor de
|url-access=registration
(ajuda) - ↑ Nelson, D.L.; Cox, M.M. (2000). Lehninger, Principles of Biochemistry. New York: Worth Publishing. ISBN 1-57259-153-6 Verifique data em:
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(ajuda) - ↑ a b Leegood, R.C.; Sharkey, T.D.; von Caemmerer, S. (2000). Photosynthesis: Physiology and Metabolism. Col: Advances in Photosynthesis. 9. [S.l.]: Kluwer Academic Publishers. ISBN 978-0-7923-6143-5. doi:10.1007/0-306-48137-5