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Viqualina (DCI); código de desenvolvimento:PK-5078) é um antidepressivo e ansiolítico que nunca foi comercializado. [1] [2] [3] Atua como um inibidor seletivo da recaptação de serotonina e agente de liberação de serotonina potente. [3] [4] Além disso, a viqualina desloca o diazepam do receptor GABAA, produzindo efeitos semelhantes ao dos benzodiazepínicos, de modo que também é um modulador alostérico positivo (agonista alostérico) do sítio benzodiazepínico no receptor GABAA. [3] [5] A droga é pesquisada principalmente como um tratamento em potencial para o alcoolismo . [6] [7]
Ver também
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- ↑ The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. [S.l.]: Springer. 14 November 2014. pp. 1–. ISBN 978-1-4757-2085-3 Verifique data em:
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(ajuda) - ↑ Faravelli C, Albanesi G, Sessarego A (1988). «Viqualine in resistant depression: a double-blind, placebo-controlled trial». Neuropsychobiology. 20 (2): 78–81. PMID 3075725. doi:10.1159/000118477
- ↑ a b c Pharmacotherapy for Depression and Treatment-resistant Depression. [S.l.]: World Scientific. 2010. pp. 304–. ISBN 978-981-4287-59-3
- ↑ Le Fur G, Imbault F, Mitrani N, Marquis F, Renault C, Dubroeucq MC, et al. (February 1984). «The 5-hydroxytryptamine-releasing properties of two epimer quinoline derivatives». Neuropharmacology. 23 (2A): 169–173. PMID 6717757. doi:10.1016/S0028-3908(84)80010-6 Verifique data em:
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(ajuda) - ↑ Faravelli C, Albanesi G, Sessarego A (1988). «Viqualine in resistant depression: a double-blind, placebo-controlled trial». Neuropsychobiology. 20 (2): 78–81. PMID 3075725. doi:10.1159/000118477
- ↑ Naranjo CA, Sellers EM (1989). «Serotonin uptake inhibitors attenuate ethanol intake in problem drinkers». Recent Developments in Alcoholism. 7: 255–266. ISBN 978-1-4899-1680-8. PMID 2522667. doi:10.1007/978-1-4899-1678-5_13
- ↑ Naranjo CA, Sullivan JT, Kadlec KE, Woodley-Remus DV, Kennedy G, Sellers EM (September 1989). «Differential effects of viqualine on alcohol intake and other consummatory behaviors». Clinical Pharmacology and Therapeutics. 46 (3): 301–309. PMID 2673621. doi:10.1038/clpt.1989.142 Verifique data em:
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