Benzidina
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| Benzidina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 4,4'-diaminobiphenyl |
| Outros nomes | di-fenilamina, difenilamina, 4,4'-bianilina, 4,4'-bifenildiamina, 1,1'-bifenil-4,4'-diamina, 4,4'-diaminobifenila, p-diaminodifenila |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C12H12N2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H,13-14H2
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C12H12N2 |
| Massa molar | 184.24 g/mol |
| Aparência | Pó cinza amarelado, cinza avermelhado, ou branco cristalino[1] |
| Densidade | 1.25 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
122 a 125 °C, Erro de expressão: Palavra "a" não reconhecida K, Erro de expressão: Palavra "a" não reconhecida °F |
| Ponto de ebulição |
400 °C, 673 K, 752 °F |
| Solubilidade em água | 0.94 g/100 mL a 100 °C |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | bifenilo |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
carcinogênico |
| EUA Limite de exposição permissível (PEL) |
carcinogênico ocupacional[1] |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Benzidina (nome trivial), também chamado 4,4'-diaminobifenilo (nome sistemático), é o composto orgânico com a fórmula (C6H4NH2)2. É uma amina aromática. [2][3] [4][5][6][3][7]
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Referências
- ↑ a b NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0051» (em inglês). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
- ↑ «Known and Probable Carcinogens». American Cancer Society. 29 de junho de 2011
- ↑ a b Schwenecke, H.; Mayer, D. (2005). «Benzidine and Benzidine Derivatives». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_539
- ↑ March, J. (1992). Advanced Organic Chemistry 5th ed. New York: J. Wiley and Sons. ISBN 0-471-60180-2
- ↑ Shine, H. J.; Zmuda, H.; Park, K. H.; Kwart, H.; Horgan, A. G.; Collins, C.; Maxwell, B. E. (1981). «Mechanism of the benzidine rearrangement. Kinetic isotope effects and transition states. Evidence for concerted rearrangement». Journal of the American Chemical Society. 103 (4): 955–956. doi:10.1021/ja00394a047.
- ↑ Shine, H. J.; Zmuda, H.; Park, K. H.; Kwart, H.; Horgan, A. G.; Brechbiel, M. (1982). «Benzidine rearrangements. 16. The use of heavy-atom kinetic isotope effects in solving the mechanism of the acid-catalyzed rearrangement of hydrazobenzene. The concerted pathway to benzidine and the nonconcerted pathway to diphenyline». Journal of the American Chemical Society. 104 (9): 2501–2509. doi:10.1021/ja00373a028
- ↑ «Benzidine Dyes Action Plan Summary». U. S. Environmental Protection Agency. 18 de agosto de 2010