Caliceno

Caliceno Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	5-(2-Ciclopropeno-1-ilideno)-1,3-ciclopentadieno
Identificadores
Número CAS	6249-23-6
PubChem	12302244
ChemSpider	26537418
SMILES	`C1(C=CC=C1)=C2C=C2`
Propriedades
Fórmula química	C₈H₆
Massa molar	102.13 g mol^-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Caliceno ou triapentafulvaleno é um hidrocarboneto da classe dos fulvalenos de fórmula química C₈H₆, composto por um anel de ciclopentadieno ligado e um anel de ciclopropeno.

Propriedades[editar | editar código-fonte]

Um efeito de ressonância significativo é a carga diferente nos dois anéis, resultando em uma estrutura altamente polar

A energia de ressonância muito alta é prevista pelo método de Hückel,^[1] porém sua energia de ressonância não é alta. A ligação dupla central é polarizada com uma carga positiva parcial no átomo de carbono do anel triangular e uma carga negativa parcial no átomo de carbono do anel pentagonal, de acordo com a estabilidade da regra de Hückel adicional de anéis contendo dois e seis π elétrons, respectivamente. O momento dipolo do caliceno foi calculado em 4,66 debyes.^[2] Vários compostos que contêm duas ou mais subunidades de caliceno são aromáticos, como transbicaliceno^[2] (composto em anel) ou poli-2,7-[N]calicenos (composto em cadeia).^[3]

Apesar de várias tentativas de prepará-lo, o caliceno-pai até agora desafiou as tentativas de síntese.^[4] No entanto, 1,2,3,4,5,6-hexafenilcaliceno foi preparado e um momento dipolar experimental de 6,3 D foi medido.^[5]

Referências

↑ Schaad (2001). «Dewar Resonance Energy». Chemical Reviews. 101: 1465–1476. doi:10.1021/cr9903609
↑ ^a ^b Oziminski (2013). «Capturing the elusive aromaticity of bicalicene». Physical Chemistry Chemical Physics. 15: 3286–3293. Bibcode:2013PCCP...15.3286O. PMID 23358331. doi:10.1039/C2CP43426A
↑ Ratanadachanakin (2015). «Aromaticity of a series of poly-2,7-[N]calicenes» (PDF). Maejo International Journal of Science and Technology. 9: 21–31
↑ de Meijere, Armin (2014). Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 17d, 4th Edition Supplement: Carbocyclic Three-Membered Ring Compounds, Cyclopropenes, Author Index, Compound Index. Georg Thieme Verlag. Stuttgart: [s.n.] 2967 páginas. ISBN 978-3131819741
↑ Agranat. «Hexaphenyltriapentafulvalene». Chemical Communications (London) (em inglês). 0: 512–513. ISSN 0009-241X. doi:10.1039/C19650000512

[1] Schaad (2001). «Dewar Resonance Energy». Chemical Reviews. 101: 1465–1476. doi:10.1021/cr9903609

[bicalicene-2] Oziminski (2013). «Capturing the elusive aromaticity of bicalicene». Physical Chemistry Chemical Physics. 15: 3286–3293. Bibcode:2013PCCP...15.3286O. PMID 23358331. doi:10.1039/C2CP43426A

[3] Ratanadachanakin (2015). «Aromaticity of a series of poly-2,7-[N]calicenes» (PDF). Maejo International Journal of Science and Technology. 9: 21–31

[4] Meijere, Armin (2014). Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 17d, 4th Edition Supplement: Carbocyclic Three-Membered Ring Compounds, Cyclopropenes, Author Index, Compound Index. Georg Thieme Verlag. Stuttgart: [s.n.] 2967 páginas. ISBN 978-3131819741

[5] Agranat. «Hexaphenyltriapentafulvalene». Chemical Communications (London) (em inglês). 0: 512–513. ISSN 0009-241X. doi:10.1039/C19650000512

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]