Ferrocênio
| Ferrocênio Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Compostos relacionados | |
| Outros catiões/cátions | Cobaltocênio |
| Compostos relacionados | Ferroceno Tetrafluoroborato de ferrocênio |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ferrocênio é o cátion derivado do composto ferroceno.
Tanto no ferroceno (Bis(η5-ciclopentadienil)ferro[1] ou Bis(ciclopentadienil)ferro(II)[2]) quanto no cation ferrocênio (bis(η5-ciclopentadienil)ferro(+1)[1] ou bis(ciclopentadienil)ferro(III)[2]), temos um cátion de Ferro entre dois ânions ciclopentadienil (de carga -1);[3] a diferença é que, no ferroceno, o ferro está no estado de oxidação +2, e no cation ferrocênio, no estado +3.
Sais de ferrocênio são usados às vezes como agentes oxidantes de um só elétron. O produto da oxidação, ferroceno, é inerte e facilmente separado dos produtos iônicos. O par ferroceno/ferrocênio geralmente usado como referência em eletroquímica. Em solução de acetonitrila 0.1 M em NBu4PF6, o par Fc+/0 possui E°red +0.641 V em relação ao eletrodo padrão de hidrogênio.[4]
 | Parte ou a integralidade do conteúdo desta página resulta da tradução de uma página originalmente presente numa Wikipédia noutra língua. A página correspondente pode ser conferida aqui. As fontes não foram verificadas. |
Referências
- ↑ a b IUPAC, Nomenclature of Inorganic Chemistry
- ↑ a b Edward Shih Yang, Man-Sheung Chan, Arthur C. Wahl, Electron exchange between ferrocene and ferrocenium ion. Effects of solvent and of ring substitution on the rate, J. Phys. Chem., 1980, 84 (23), pp 3094–3099 DOI: 10.1021/j100460a025 Publication Date: November 1980
- ↑ Pierre Laszlo e Roald Hoffmann, Ferrocene: Ironclad History or Rashomon Tale? [em linha]
- ↑ N. G. Connelly, W. E. Geiger (1996). «Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry». Chemical Reviews. 96 (2): 877–910. PMID 11848774. doi:10.1021/cr940053x