A Histona H2B tipo 1-A é uma proteína que em humanos é codificada pelo geneHIST1H2BA.[2][3][4]
As histonas são proteínas nucleares básicas que são responsáveis pela estrutura dos nucleossomos da fibra cromossômica nos eucariotos. Duas moléculas de cada uma das quatro histonas do núcleo (H2A, H2B, H3 e H4) formam um octâmero, em torno do qual aproximadamente 146 pb de DNA é envolvido em unidades repetidas, chamadas nucleossomos. A fibra da cromatina é ainda compactada através da interação de uma histona ligante, H1, com o DNA entre os nucleossomos para formar estruturas de cromatina de ordem superior. Este gene é intronless e codifica um membro específico dos testículos / espermatozóides da família histona H2B. As transcrições desse gene contêm um elemento de terminação palíndrica.[4]
Deng L, de la Fuente C, Fu P, et al. (2001). «Acetylation of HIV-1 Tat by CBP/P300 increases transcription of integrated HIV-1 genome and enhances binding to core histones». Virology. 277 (2): 278–95. PMID11080476. doi:10.1006/viro.2000.0593
Deng L, Wang D, de la Fuente C, et al. (2001). «Enhancement of the p300 HAT activity by HIV-1 Tat on chromatin DNA». Virology. 289 (2): 312–26. PMID11689053. doi:10.1006/viro.2001.1129
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). «The DNA sequence and analysis of human chromosome 6». Nature. 425 (6960): 805–11. PMID14574404. doi:10.1038/nature02055
Li A, Maffey AH, Abbott WD, et al. (2005). «Characterization of nucleosomes consisting of the human testis/sperm-specific histone H2B variant (hTSH2B)». Biochemistry. 44 (7): 2529–35. PMID15709765. doi:10.1021/bi048061n
Zhu B, Zheng Y, Pham AD, et al. (2006). «Monoubiquitination of human histone H2B: the factors involved and their roles in HOX gene regulation». Mol. Cell. 20 (4): 601–11. PMID16307923. doi:10.1016/j.molcel.2005.09.025
Pavri R, Zhu B, Li G, et al. (2006). «Histone H2B monoubiquitination functions cooperatively with FACT to regulate elongation by RNA polymerase II». Cell. 125 (4): 703–17. PMID16713563. doi:10.1016/j.cell.2006.04.029
Kim SC, Sprung R, Chen Y, et al. (2006). «Substrate and functional diversity of lysine acetylation revealed by a proteomics survey». Mol. Cell. 23 (4): 607–18. PMID16916647. doi:10.1016/j.molcel.2006.06.026
. PMID 9566873. doi:10.1128/mcb.18.5.2535
