Terpineol
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
| alpha-Terpineol Alerta sobre risco à saúde |
|
|---|---|
| Nome IUPAC | 2-(4-Methyl- 1-cyclohex- 3-enyl) propan- 2-ol |
| Outros nomes | alfa-Terpineol α-Terpineol p-Ment- 1-en-8-ol α,α,4- Trimetilciclohex- 3-ene- 1-metanol Álcool terpeno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
CC1=CCC(C(C)(O)C)CC1
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H18O |
| Massa molar | 154.25 g/mol |
| Densidade | 0.9338 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
39 °C |
| Ponto de ebulição |
219 °C |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Limoneno (1-metil-4-prop-1-en-2-il-ciclo-hexeno) Sobrerol (mais uma hidroxila no anel hexagonal) |
| Excepto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições PTN Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
|
Terpineol é um álcool monoterpeno naturalmente ocorrente que tem sido isolado de uma variedade de fontes tais como óleo de cajuput, óleo de pinho, e óleo de petitgrain1 . Existem três isômeros, alfa-, beta-, e gama-terpineol, os últimos dois diferindo somente pela localização da ligação dupla. Terpineol é normalmente uma mistura destes tr~es isômeros com alfa-terpineol como o principal constituente.
O α-terpineol pode ser obtido a partir do limoneno.2
Referências [editar]
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 9103.
- ↑ Lúcia Helena Brito Baptistella, Paulo Mitsuo Imamura, Leandro Vilela de Melo, Cláudio Castello; Preparação do (+)-α-terpineol a partir do (+)-limoneno: monoterpenos de odor agradável em um projeto para química orgânica experimental; Quím. Nova vol.32 no.4 São Paulo 2009; doi: 10.1590/S0100-40422009000400042