Azain: diferenças entre revisões
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'''[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.11640558.html Azain]''' ou ''[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/23443857#section=Depositor-Supplied-Synonyms 2-difluorofosforiloxipropano]'' é um composto organofosforado<ref>{{citar web|url=http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.11640558.html|titulo=Chemical estruture of Isopropyl phosphorodifluoridate|data=09/09/2015|acessodata=07/04/2017|publicado=|ultimo=|primeiro=}}</ref> formulado em <chem>C3H7F2O2P</chem> constituinte do grupo ''AZ'' e da família '''''ApRoR''''' .Transparente e sem gosto em sua forma mais pura, é utilizado hoje como um eletrólito<ref>{{citar web|url=http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?d=PALL&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsrchnum.htm&r=1&f=G&l=50&s1=6682857.PN.&OS=PN/6682857&RS=PN/6682857|titulo=Electrolyte for non-aqueous batteries and secondary battery using the same|data=04/27/2004|acessodata=08/04/2017|publicado=United States Patent|ultimo=Takezawa; Hideharu (Katano, JP), Watanabe; Shoichiro (Nara, JP), Goto; Shusaku (Moriguchi, JP), Tsuruta; Kunio (Ikoma, JP)|primeiro=}}</ref> não aquoso de baterias com um ótimo ciclo |
'''[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.11640558.html Azain]''' ou ''[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/23443857#section=Depositor-Supplied-Synonyms 2-difluorofosforiloxipropano]'' é um composto organofosforado<ref>{{citar web|url=http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.11640558.html|titulo=Chemical estruture of Isopropyl phosphorodifluoridate|data=09/09/2015|acessodata=07/04/2017|publicado=|ultimo=|primeiro=}}</ref> formulado em <chem>C3H7F2O2P</chem> constituinte do grupo ''AZ'' e da família '''''ApRoR''''' .Transparente e sem gosto em sua forma mais pura, é utilizado hoje como um eletrólito<ref>{{citar web|url=http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?d=PALL&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsrchnum.htm&r=1&f=G&l=50&s1=6682857.PN.&OS=PN/6682857&RS=PN/6682857|titulo=Electrolyte for non-aqueous batteries and secondary battery using the same|data=04/27/2004|acessodata=08/04/2017|publicado=United States Patent|ultimo=Takezawa; Hideharu (Katano, JP), Watanabe; Shoichiro (Nara, JP), Goto; Shusaku (Moriguchi, JP), Tsuruta; Kunio (Ikoma, JP)|primeiro=}}</ref> não aquoso de baterias com um ótimo ciclo |
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Pouco se sabe sobre a história deste agente desde sua data de fabricação mas se sabe que é utilizado como eletrólito não aquoso. Suas propriedades químicas foram pesquisadas foi contatado que tinha uma grande capacidade de atacar o sistema nervoso de decompor em agentes de extrema toxicidade e com estas características foi colocado como agente do grupo '''AZ''' ''( um grupo de agentes da família '''ApRoR''' )'' e batizado de '''Azain''' por uma equipe de pesquisadores. Além disso pouco se sabe sobre este agente |
Pouco se sabe sobre a história deste agente desde sua data de fabricação mas se sabe que é utilizado como eletrólito não aquoso. Suas propriedades químicas foram pesquisadas foi contatado que tinha uma grande capacidade de atacar o sistema nervoso de decompor em agentes de extrema toxicidade e com estas características foi colocado como agente do grupo '''AZ''' ''( um grupo de agentes da família '''ApRoR''' )'' e batizado de '''Azain''' por uma equipe de pesquisadores. Além disso pouco se sabe sobre este agente. |
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Revisão das 02h10min de 9 de abril de 2017
Este artigo não está em nenhuma categoria. (Abril de 2017) |
Classificação | |||
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Pubchem | [4]SCHEMBL3133686 | ||
Chemspider ID | 11640558 | ||
SCHEMBL | [5]3133686 |
Azain ou 2-difluorofosforiloxipropano é um composto organofosforado[5] formulado em constituinte do grupo AZ e da família ApRoR .Transparente e sem gosto em sua forma mais pura, é utilizado hoje como um eletrólito[6] não aquoso de baterias com um ótimo ciclo
Exposição/ Efeitos biológicos
Pessoas expostas a algumas mls de Azain podem apresentar acumulação de acetilcolina na fenda sináptica uma vez na fenda sináptica a acetilcolina interrompe o relaxamento muscular ocasionando em problemas devido à inibição da colinesterase isso significa que o neurotransmissor continua a atuar sobre a fibra muscular gerando contrações e mal funcionamento neuromuscular. Altos níveis de exposição (50Mls) causa morte em 5~15 minutos. Em hidrólise com a água dos tecidos o produto reage formando Fluoreto de hidrogênio e ácido fosfônico ou até fluorofosfônicos ocorrendo em intoxicação por Flúor e de em pouca parte de Ácidos.
Efeitos associados a exposição:
- Dores
- Náusea
- Confusão
- Queimaduras ( Contato com a pele na forma liquida )
- Mal funcionamento neuromuscular
Reações/degradação e descontaminação
As reações químicas mais importantes dos haletos de fosforila é a hidrólise no vínculo entre o fósforo e o flúor, a ligação entre P - F é facilmente quebrada por agentes com pares de elétrons sem ligações como a água ( Agente nucleófilo[7] ) o agente Azain em Hidrolise com a água reage formando Fluoreto de hidrogênio e derivados do ácido fosfônico como o ácido isopropilfosfonico. a reação pode ser acelerada com a presença de Hidróxidos como NaOH ou KOH.
O prazo de degradação do Azain varia de semanas a vários meses. impurezas contidas no agente pode dar a vida útil de apenas algumas semanas ou até dependendo das impurezas pode ocorrer a decomposição do agente em horas.
A descontaminação ou desativação do agente é simples, 2 Mols ou 36 ml de água para 1Mol ou 144 ml de Azain reagem produzindo 2Mols de Fluoreto de Hidrogênio e 1Mol de ácido isopropilfosfonico[8] mesmo assim é perigoso mas nada comparado ao agente não decomposto.
Fabricação e características da molécula
É uma molécula organofosforada, quiral e tetraédrica por que a quatro constituintes ligados a fósforo e de 3 propriedades químicas diferentes. É geralmente fabricado pela reação de alcoolise do Trifluoreto de fosforila e Álcool isopropílico a 60 graus Celsius. Na mistura dos reagentes vai ocasionando na obtenção dos produtos Difluoreto de fosforila O-isopropila e do Fluoreto de Hidrogênio.
Síntese desde seus precursores
O Todos os agentes da família ApRoR possui o mesmo precursor o Trifluoreto de fosforila só muda o álcool nas ligações e nesse caso o álcool utilizado é o Propan-2-ol.
História
Pouco se sabe sobre a história deste agente desde sua data de fabricação mas se sabe que é utilizado como eletrólito não aquoso. Suas propriedades químicas foram pesquisadas foi contatado que tinha uma grande capacidade de atacar o sistema nervoso de decompor em agentes de extrema toxicidade e com estas características foi colocado como agente do grupo AZ ( um grupo de agentes da família ApRoR ) e batizado de Azain por uma equipe de pesquisadores. Além disso pouco se sabe sobre este agente.
- ↑ [https://www.surechembl.org/chemical/SCHEMBL3133686# «Agente AZ». Modify Date: 2017-04-01; Create Date: 2007-12-06 Verifique data em:
|data=
(ajuda)] - ↑ [http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.11640558.html «Isopropyl phosphorodifluoridate»]
- ↑ [https://www.surechembl.org/chemical/SCHEMBL3133686# «(propan-2-yloxy)phosphonoyl difluoride»]
- ↑ [http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-89101996000300010 «Miotoxicidade por organofosforados Organophosphate myotoxicity». Rev. Saúde Pública vol.30 no.3 São Paulo June 1996]
- ↑ «Chemical estruture of Isopropyl phosphorodifluoridate». 9 de setembro de 2015. Consultado em 7 de abril de 2017
- ↑ Takezawa; Hideharu (Katano, JP), Watanabe; Shoichiro (Nara, JP), Goto; Shusaku (Moriguchi, JP), Tsuruta; Kunio (Ikoma, JP) (27 de abril de 2004). «Electrolyte for non-aqueous batteries and secondary battery using the same». United States Patent. Consultado em 8 de abril de 2017
- ↑ «Um nucleófilo é qualquer íon negativo ou qualquer molécula neutra que tenha pelo menos um par de elétrons não compartilhado.»
- ↑ «Isopropyl dihydrogen phosphate neutro agent of Azain»