1,2-di-iodoetano
| 1,2-di-iodoetano Alerta sobre risco à saúde[1] | |
|---|---|
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| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C2H42 |
| Massa molar | 281.86 g mol-1 |
| Densidade | 2,13 g·cm-3 (25 °C)[1] |
| Ponto de fusão |
80–82 °C [1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R36/37/38 |
| Frases S | S26, S36 |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | 1,2-Dibromoetano |
| Organoiodetos relacionados | Diiodometano Iodeto de etila |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
1,2-Diiodoetano é um derivado halogenado do etano.
Usos[editar | editar código-fonte]
Ele é utilizado em síntese orgânica para produzir iodeto de samário (II) e iodeto de itérbio (II) em soluções de tetraidrofurano (THF) anidro[2]:
![{\displaystyle \mathrm {Sm\ +\ ICH_{2}CH_{2}I\ {\xrightarrow[{}]{THF}}\ SmI_{2}\ +\ H_{2}C=CH_{2}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6342c90db5ccd89e3e6bd0dbd3528a804a45cd84)
Referências
- ↑ a b c Catálogo da Sigma-Aldrich, 1,2-di-iodoetano.
- ↑ P. Girard, Jean-Louis Namy, Henri B. Kagan: "Divalent Lanthanide Derivatives in Organic Synthesis. 1. Mild Preparation of SmI2 and YbI2 and Their Use as Reducing or Coupling Agents", in: J. Am. Chem. Soc., 1980, 102 (8), S. 2693–2698; doi:10.1021/ja00528a029