Aucubina
| Aucubina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[-(1S,4aR,5S,7aS-5-hidroxi-7-(hidroximetil-1,4a,5,7a-tetrahidrociclopenta-[c]-piran-1-il]-oxi]-6-(hidroximetil)-oxano-3,4,5-triol |
| Outros nomes | Aucubina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C15H22O9 |
| Massa molar | 346,32978 g/mol |
| Ponto de fusão |
175–178 °C[1] |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A aucubina é um metabolito secundário muito comum, do grupo dos iridoides. É o glicosídeo formado pela combinação da aglicona aucubigenina e uma unidade de glicose. Tal como os outros monoterpenos, é composto por duas unidades de isopreno, cada uma com cinco átomos de carbono, sintetizadas na planta. Entretanto, ao contrário da maioria dos iridoides, de dez carbonos, a estrutura da aucubina contém apenas nove, pois durante a sua biossíntese um grupamento metila é oxidado a carboxila e então eliminado, por descarboxilação.
Referências
Bibliografia[editar | editar código-fonte]
- R. Hänsel, O. Sticher: Pharmakognosie, Phytopharmazie, 8. Auflage, Springer Verlag, Berlin 2007, ISBN 3-540-34256-7.