Cereblon
Aspeto
Cereblon | |||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||
Símbolos | CRBN; MRT2; MRT2A | ||||||||||||
IDs externos | OMIM: 609262 MGI: 1913277 HomoloGene: 9461 GeneCards: CRBN Gene | ||||||||||||
Número EC | 3.4.- | ||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||
Espécies | Humano | Rato | |||||||||||
Entrez | 51185 | 58799 | |||||||||||
Ensembl | ENSG00000113851 | ENSMUSG00000005362 | |||||||||||
UniProt | Q96SW2 | Q8C7D2 | |||||||||||
RefSeq (mRNA) | NM_001173482 | NM_021449 | |||||||||||
RefSeq (proteína) | NP_001166953 | NP_067424 | |||||||||||
Localização (UCSC) |
Chr 3: 3.19 – 3.22 Mb |
Chr 6: 106.78 – 106.8 Mb | |||||||||||
Busca PubMed | [1] | [2] | |||||||||||
Cereblon é uma proteína que ocorre em humanos codificada pelo gene CRBN.
Está envolvida no processo que causa má formação dos fetos quando a mãe utiliza talidomida.[1]
Notas e referências
- ↑ G1. «Cientistas japoneses descobrem como talidomida provoca malformação em fetos». Consultado em 13 de março de 2010
Leitura de apoio
[editar | editar código-fonte]- Higgins JJ, Rosen DR, Loveless JM,; et al. (2000). «A gene for nonsyndromic mental retardation maps to chromosome 3p25-pter.». Neurology. 55 (3): 335–40. PMID 10932263
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T,; et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. PMID 14702039. doi:10.1038/ng1285
- Xin W, Xiaohua N, Peilin C,; et al. (2008). «Primary function analysis of human mental retardation related gene CRBN.». Mol. Biol. Rep. 35 (2): 251–6. PMID 17380424. doi:10.1007/s11033-007-9077-3
- Hu RM, Han ZG, Song HD,; et al. (2000). «Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (17): 9543–8. PMC 16901. PMID 10931946. doi:10.1073/pnas.160270997
- Sowa ME, Bennett EJ, Gygi SP, Harper JW (2009). «Defining the human deubiquitinating enzyme interaction landscape.». Cell. 138 (2): 389–403. PMC 2716422. PMID 19615732. doi:10.1016/j.cell.2009.04.042