Citicolina
 |
|
| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 5'-O-[hydroxy({hydroxy[2-(trimethylammonio)ethoxy] phosphoryl}oxy)phosphoryl]cytidine |
|
| Identificadores | |
| CAS | 987-78-0 33818-15-4-- |
| ATC | N06BX06 |
| PubChem | 13805 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C14H27N4O11P2+ |
| Massa molar | 489,332 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Citicolina é um fármaco ativador e reconstituinte cerebral. Possui ação protetora do cérebro, estimula a produção de fosfolípidos e reduz o nível de ácidos gordos livres.[1] É utilizada no envelhecimento neuronal, insuficiência vascular cerebral, sequelas de AVC e na melhora de performance de memória.[2] Nas isquemias, como é um fármaco precursor da fosfatidilcolina, atua como um estabilizador da membrana neuronal, protegendo o local da separação da fosfatidilcolina de seus ácidos graxos livres, importantes na formação de radicais livres.[3]
Precauções[editar | editar código-fonte]
O fármaco é eliminado pela lactação e não é administrado em mulheres que amamentam. Em grávidas seu uso não está totalmente elucidado por falta de estudos clínicos. Nas hemorragias cerebrais intracranianas a dose limite corresponde a 600 mg/dia.[2]
Interações medicamentosas[editar | editar código-fonte]
A citicolina aumenta o potencial de ação da L-dopa, sendo assim, os médicos avaliam cuidadosamente a prescrição deste medicamento quando o paciente faz tratamento com meclofenoxato e centrofenoxina.[2]
Notas e referências
- ↑ Revista de Neurología. «Estado acutal da citicolina na isquémia cerebral». Consultado em 12 de setembro de 2009
- ↑ a b c P.R. Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
- ↑ MORENO, J. Marta. Abordaje práctico del delirium: síndrome confusional. [S.l.: s.n.]
