Diaminopirimidina

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Diaminopirimidina são compostos orgânicos básicos com dois grupos amino sobre um anel de pirimidina. Dependendo do arranjo dos grupos amino no anel podem ocorrer quatro isômeros, de fórmula C4H6N4

Diaminopirimidina
Nome 2,4-Diaminopirimidina 2,5-Diaminopirimidina 4,5-Diaminopirimidina 4,6-Diaminopirimidina
Outros nomes Pirimidina-2,4-diamina Pirimidina-2,5-diamina Pirimidina-4,5-diamina Pirimidina-4,6-diamina
Fórmula estrutural 2,4-Diaminopyrimidine.svg 2,5-diaminopyrimidine.svg 4,5-Diaminopyrimidine.svg 4,6-Diaminopyrimidine.svg
Número CAS 156-81-0 22715-27-1 13754-19-3 2434-56-2
PubChem PubChem 67431 PubChem 229075 PubChem 83703 PubChem 79608
Fórmula química C4H6N4
Massa molar 110,12 g·mol−1
Estado físico sólido
Apresentação sólido laranja castanho
Ponto de fusão 143–148 °C[1] 204–206 °C[2]
Solubilidade solúvel em água
Identificação
GHS
GHS-pictogram-exclam.svg
Atenção[3]
nenhuma
classificação
disponível
nenhum
pictograma
GHS
Atenção[2]
GHS-pictogram-exclam.svg
Atenção[4]
Frases H e P 315 319 335 ver acima sem frases H 315 319
sem frases EUH ver acima sem frases EUH sem frases EUH
261 305+351+338 ver acima sem frases P 264 280 305+351+338 337+313
302+352 332+313 362

Usos[editar | editar código-fonte]

Derivados de diaminopirimidinas são utilizados como agentes farmacológicos. Eles muitas vezes atuam como antagonista do ácido fólico e inibem diidrofolato-redutase bacteriana. Uma vez que o ácido fólico é um importante regulador de crescimento para muitas bactérias e a diaminopirimidina bloqueia a síntese de ácido fólico dentro de uma bactéria, estas substâncias agem como um antibiótico.

Representantes deste grupo de substâncias químicas incluem:


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Referências

  1. 2,4-Diaminopyrimidine - www.acros.be
  2. a b 4,5-Diaminopyrimidine - www.sigmaaldrich.com
  3. Erro de citação: Código <ref> inválido; não foi fornecido texto para as refs de nome Sigma24
  4. Predefinição:TCI Europe