Dobutamina
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (RS)-4-(2-{[4-(4-hydroxyphenyl)butan-2-yl]amino}ethyl)benzene-1,2-diol | |
| Identificadores | |
| CAS | ? |
| ATC | ? |
| PubChem | 36811 |
| DrugBank | DB00841 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C18H23NO3 |
| Massa molar | 301.38 g/mol |
| SMILES | Oc1ccc(cc1O)CCNC(C)CCc2ccc(O)cc2 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida | 2 minutos |
| Excreção | Renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Dobutamina é um fármaco simpaticomimético desenvolvido nos anos 70 que era usado para tratar a insuficiência cardíaca congestiva e o choque cardiogênico. Aumenta a força de contração e facilita a passagem do impulso elétrico pelo coração. Não deve ser usado em caso de isquemia, pois aumenta a demanda do coração por oxigênio. A droga é também muito usada em ambiente hospitalar como um agente de teste de esforço miocárdico para identificação de doença coronariana.
Mecanismo de ação[editar | editar código-fonte]
É uma catecolamina sintética com efeitos mais proeminentes sobre receptores beta-1. Tem mais efeito inotrópico positivo que cronotrópico. Estimula diretamente os receptores beta-1 do coração, aumentando a contratilidade do miocárdio e o volume de ejeção, dando lugar a um aumento do gasto cardíaco. A irrigação sanguínea coronária e o consumo de oxigênio do miocárdio aumentam, já que aumenta a contratilidade do miocárdio.
A resistência vascular periférica geralmente diminui (redução pós-carga); contudo a pressão arterial sistólica e a pressão do pulso podem permanecer invariáveis ou incrementar-se devido ao aumento do gasto cardíaco. A dobutamina reduz a elevada pressão de enchimento ventricular (redução da pré-carga) e facilita a condução no nó atrioventricular. Doses excessivas tem um efeito cronotrópico. O fluxo sanguíneo renal e o volume de urina podem estar melhores como resultado de um efeito dopaminérgico.
Farmacocinética[editar | editar código-fonte]
- Administração: via endovenosa
- Metabolismo: Hepático a compostos inativos
- Meia-vida: Aproximadamente 2 minutos
- Início da ação: Em um período de 1 a 2 minutos, contudo podem ser requeridos até 10 minutos se a velocidade de infusão for lenta.
- Duração da ação: Poucos minutos
- Eliminação: Fundamentalmente renal como metabólitos
Bibliografia[editar | editar código-fonte]
- Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Rang and Dale's Pharmacology.
- Lilian Prates Behring, Solange Simas Correa
