Saltar para o conteúdo

ELOVL4

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
ELOVL4
Identificadores
Nomes alternativosELOVL4
IDs externosOMIM: 605512 HomoloGene: 41488 GeneCards: ELOVL4
Doenças Geneticamente Relacionadas
spinocerebellar ataxia type 34, congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic quadriplegia syndrome[1]
Wikidata
Ver/Editar Humano

O alongamento da proteína 4 de ácidos graxos de cadeia muito longa é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene ELOVL4.[3][4]

Leitura adicional

[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. «Doenças geneticamente associadas a ELOVL4 ver/editar referências no wikidata» 
  2. «Human PubMed Reference:» 
  3. Zhang K, Kniazeva M, Han M, Li W, Yu Z, Yang Z, Li Y, Metzker ML, Allikmets R, Zack DJ, Kakuk LE, Lagali PS, Wong PW, MacDonald IM, Sieving PA, Figueroa DJ, Austin CP, Gould RJ, Ayyagari R, Petrukhin K (janeiro de 2001). «A 5-bp deletion in ELOVL4 is associated with two related forms of autosomal dominant macular dystrophy». Nat Genet. 27 (1): 89–93. PMID 11138005. doi:10.1038/83817 
  4. «Entrez Gene: ELOVL4 elongation of very long chain fatty acids (FEN1/Elo2, SUR4/Elo3, yeast)-like 4» 
Ícone de esboço Este artigo sobre Genética é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.