Ergocalciferol
| Ergocalciferol Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
| Nome IUPAC | (3β,5Z,7E,22E)-9,10-secoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-ol |
| Outros nomes | Drisdol (Sanofi-Synthelabo), Calcidol (Patrin Pharma) |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Código ATC | A11 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C28H44O |
| Massa molar | 396.65 g/mol |
| Ponto de fusão |
115–118 °C [1] |
| Solubilidade em água | pouco solúvel (50 mg·l−1) [1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R24/25 {R26 R48/25 |
| Frases S | Predefinição:S(1/2) S28 S36/37 S45 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ergocalciferol, conhecido como vitamina D2, é um tipo de vitamina D de origem vegetal[2][3] encontrado em fungos, líquens e plantas, usado como suplemento dietético para prevenir e tratar a deficiência de vitamina D[4][5] que pode ser, por exemplo, devida à má absorção pelos intestinos ou a uma doença hepática.[6] Também pode ser usado para combater o baixo nível de cálcio no sangue devido ao hipoparatireoidismo.[6]
Uso[editar | editar código-fonte]
O ergocalciferol (D2) pode ser utilizado como suplemento de vitamina D, por via oral ou por injeção em um músculo.[5][6] Em relação ao colecalciferol (D3), uma metanálise indicou que as evidências geralmente favorecem o colecalciferol no aumento dos níveis de vitamina D no sangue, embora tenha declarado que mais pesquisas são necessárias.[7]
Fontes[editar | editar código-fonte]
O ergocalciferol pode ser obtido a partir de fungos, líquens e plantas. Pode ser obtido, por exemplo, a partir de cogumelos como o champignon e o shiitake, de líquens, e de alfalfa.[8][9][10][11]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ a b Registo de Ergocalciferol na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ Vieira, Dra Suzana (15 de dezembro de 2015). «Do metabolismo da vitamina D ao tratamento nas deficiências de suas diversas formas». Dra. Suzana Vieira. Consultado em 1 de agosto de 2022
- ↑ «Saiba quais são os diferentes nomes da vitamina D!». Blog Vhita. 7 de abril de 2022. Consultado em 1 de agosto de 2022
- ↑ Nutrition in the Prevention and Treatment of Disease. [S.l.]: Academic Press. 2013. ISBN 9780123918840. Cópia arquivada em 30 de dezembro de 2016
- ↑ a b British national formulary : BNF 69 69 ed. [S.l.]: British Medical Association. 2015. pp. 703–704. ISBN 9780857111562
- ↑ a b c WHO Model Formulary 2008. [S.l.]: World Health Organization. 2009. ISBN 9789241547659
- ↑ Tripkovic L, Lambert H, Hart K, Smith CP, Bucca G, Penson S, et al. (2 de maio de 2012). «Comparison of vitamin D2 and vitamin D3 supplementation in raising serum 25-hydroxyvitamin D status: a systematic review and meta-analysis». The American Journal of Clinical Nutrition. 95 (6): 1357–1364. PMC 3349454
. PMID 22552031. doi:10.3945/ajcn.111.031070
- ↑ «USDA nutrient database – use the keyword 'portabello' and then click submit». Arquivado do original em 22 de fevereiro de 2015
- ↑ Haytowitz DB (2009). «Vitamin D in mushrooms» (PDF). Nutrient Data Laboratory, US Department of Agriculture. Consultado em 16 de abril de 2018. Arquivado do original (PDF) em 1 de fevereiro de 2021
- ↑ Wang T, Bengtsson G, Kärnefelt I, Björn LO (julho de 2001). «Provitamins and vitamins D₂and D₃in Cladina spp. over a latitudinal gradient: possible correlation with UV levels». Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. 62 (1-2): 118–122. PMID 11693362. doi:10.1016/S1011-1344(01)00160-9. Consultado em 27 de janeiro de 2019. Cópia arquivada em 28 de maio de 2020
- ↑ «Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases». Arquivado do original em 16 de outubro de 2015
