Esterol: diferenças entre revisões

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Os '''esterois''' são [[esteroide]]s com 27 a 29 [[átomo]]s de [[carbono]], formados por uma cadeia lateral de oito ou mais átomos de carbono (C) no carbono 17 e um grupo álcool ou [[hidroxila]] (-OH) no carbono 3. Estas substâncias são encontradas em abundância nos [[ser vivo|organismos vivos]], principalmente em [[Animalia|animais]] e em algumas [[alga]]s vermelhas. São [[solubilidade|solúveis]] em [[solvente]]s orgânicos, e possuem um elevado [[ponto de fusão]].

O esterol propriamente dito é um [[álcool]] secundário, no qual uma hidroxila está ligada a um composto tetracíclico.

Entre os esteróis destacam-se o [[colesterol]] e a [[vitamina D]].


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Os '''esterois''' são [[esteroide]]s com 27 a 29 [[átomo]]s de [[carbono]]. Sua [[estrutura química]] deriva do ciclopentanoperidrofenantreno ou [[esterano]] - cuja contém [[molécula]] de 17 [[átomo]]s de [[carbono]], dispostos em três aneis hexagonais e um pentagonal. Nos esterois, há uma cadeia adicional lateral de oito ou mais átomos de carbono, ligada ao carbono-17, e um grupo [[álcool]] ou [[hidroxila]] (-OH), ligado ao carbono-3.
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Essas substâncias são encontradas em abundância nos [[ser vivo|organismos vivos]], principalmente em [[Animalia|animais]] e em algumas [[alga]]s vermelhas. São [[solubilidade|solúveis]] em [[solventes orgânicos]] e têm um elevado [[ponto de fusão]].
[[Categoria:Esteroides]]

[[Categoria:Álcoois]]
O esterol propriamente dito é um [[álcool]] secundário, no qual uma hidroxila está ligada a um composto tetracíclico.

== Tipos de esterois ==
Os esterois se caracterizam por ter o álcool como [[função orgânica]] oxigenada .

O esterol mais comum nos animais é o [[colesterol]], que constitui parte das [[membrana plasmática|membranas]] de todas as [[células]] [[eucariotas]] e [[micoplasma]]s.

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Plantas superiores contêm [[fitosterol]], que é uma mistura de composição variável, constituída de três componentes: [[campesterol]], [[sitosterol]] e [[estigmasterol]].

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== Ver também==
* [[Esteroide]]
* [[Fitosterol]]


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[[Categoria:Esterois]]


[[ar:ستيرول]]
[[ar:ستيرول]]

Revisão das 02h48min de 28 de janeiro de 2012

Predefinição:Portal-bioquímica

Esterol
Alerta sobre risco à saúde
Identificadores
Número CAS
PubChem 1107
Propriedades
Fórmula química C17H28O
Massa molar 248.4 g mol-1
Compostos relacionados
Compostos relacionados Ciclopentanoperidrofenantreno (hidrocarboneto)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.



Os esterois são esteroides com 27 a 29 átomos de carbono. Sua estrutura química deriva do ciclopentanoperidrofenantreno ou esterano - cuja contém molécula de 17 átomos de carbono, dispostos em três aneis hexagonais e um pentagonal. Nos esterois, há uma cadeia adicional lateral de oito ou mais átomos de carbono, ligada ao carbono-17, e um grupo álcool ou hidroxila (-OH), ligado ao carbono-3.

Essas substâncias são encontradas em abundância nos organismos vivos, principalmente em animais e em algumas algas vermelhas. São solúveis em solventes orgânicos e têm um elevado ponto de fusão.

O esterol propriamente dito é um álcool secundário, no qual uma hidroxila está ligada a um composto tetracíclico.

Tipos de esterois

Os esterois se caracterizam por ter o álcool como função orgânica oxigenada .

O esterol mais comum nos animais é o colesterol, que constitui parte das membranas de todas as células eucariotas e micoplasmas.

Ficheiro:Cholesterol 01.png
Colesterol.

Plantas superiores contêm fitosterol, que é uma mistura de composição variável, constituída de três componentes: campesterol, sitosterol e estigmasterol.

Fungos e leveduras contêm esterois do tipo ergosterol, que são precursores da vitamina D. Organismos marinhos, como as estrelas do mar, contêm esterois muito característicos, com insaturações no carbono-7, por exemplo, em lugar do carbono-5, como é típico dos esterois terrestres (plantas e animais).

Ver também


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