Ácido valérico: diferenças entre revisões

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'''Ácido valérico''' ou '''ácido valeriânico''' é um [[composto químico]], [[ácido orgânico]], [[Carboxila|monocarboxílico]], [[Hidrocarboneto saturado|saturado]] de fórmula C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>COOH ([[Fórmula molecular|fórmula molecular]]: C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>), [[Massa molecular|massa molecular]] 102 u, pertencente a série de [[ácidos graxos]] o qual existe em quatro formas [[isômero|isoméricas]], uma das quais contém um átomo de carbono assimétrico, e consequentemente ocorre em duas variedades opticamente ativas e uma opticamente inativa.
'''Ácido valérico''' ou '''ácido valeriânico''' é um [[composto químico]], [[ácido orgânico]], [[Carboxila|monocarboxílico]], [[Hidrocarboneto saturado|saturado]] de fórmula C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>COOH ([[fórmula molecular]]: C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>), [[massa molecular]] 102 u, pertencente a série de [[ácidos graxos]] o qual existe em quatro formas [[isômero|isoméricas]], uma das quais contém um átomo de carbono assimétrico, e consequentemente ocorre em duas variedades opticamente ativas e uma opticamente inativa.


O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-COOH, de fórmula estrutural conforme figura ao lado.
O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-COOH, de fórmula estrutural conforme figura ao lado.


[[Imagem: Ácido pentanóico.png | thumb | right|Estrutura do ácido valérico normal]]
[[Imagem:Ácido pentanóico.png| thumb | right|Estrutura do ácido valérico normal]]


As outras formas isoméricas são o ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH-CH<sub>2</sub>-COOH, opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH<sub>3</sub>)(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)CH-COOH e o isômero restante, ácido piválico ou ácido trimetilacético, (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>C-COOH.
As outras formas isoméricas são o ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH-CH<sub>2</sub>-COOH, opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH<sub>3</sub>)(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)CH-COOH e o isômero restante, ácido piválico ou ácido trimetilacético, (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>C-COOH.
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== Propriedades ==
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O ácido valérico é um líquido oleoso com cheiro de queijo velho e ponto de ebulição de 174° C; os sais são normalmente oleosos ao toque. [[Permanganato de potássio]] o oxida a ácido oxi-isovalérico (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-C(OH)-CH<sub>2</sub>-COOH, enquanto o [[ácido nítrico]] dá, entre outros produtos, [[dinitropropano]], (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C(NO<sub>2</sub>)<sub>2</sub> .
O ácido valérico é um líquido oleoso com cheiro de queijo velho e ponto de ebulição de 174°C; os sais são normalmente oleosos ao toque. [[Permanganato de potássio]] o oxida a ácido oxi-isovalérico (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-C(OH)-CH<sub>2</sub>-COOH, enquanto o [[ácido nítrico]] dá, entre outros produtos, [[dinitropropano]], (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C(NO<sub>2</sub>)<sub>2</sub> .


O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-COOH, é um líquido com ponto de ebulição de 186° C.
O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-COOH, é um líquido com ponto de ebulição de 186°C.


O ácido piválico ou ácido trimetilacético, funde-se a 35°C e ebule a 163° C.
O ácido piválico ou ácido trimetilacético, funde-se a 35°C e ebule a 163°C.


== Obtenção ==
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== Curiosidades ==
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=={{Ligações externas}}==

== Ligações externas ==


* [http://encyclopedia.jrank.org/TUM_VAN/VALERIC_ACID_or_VALERIANIC_ACID.html '''VALERIC ACID or VALERIANIC ACID''' em '''encyclopedia.jrank.org''']
* [http://encyclopedia.jrank.org/TUM_VAN/VALERIC_ACID_or_VALERIANIC_ACID.html '''VALERIC ACID or VALERIANIC ACID''' em '''encyclopedia.jrank.org''']


== Ver também ==
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* [[Ácido valpróico]]
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* [[Ácido piválico]] (ácido 2,2-dimetilpropanóico)
* [[Ácido piválico]] (ácido 2,2-dimetilpropanóico)


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<!-- seria um Ácido graxo? Ou todo ácido graxo tem um número par de Carbonos? //-->
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[[bg:Валерианова киселина]]
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Revisão das 06h08min de 16 de janeiro de 2008

Ácido valérico ou ácido valeriânico é um composto químico, ácido orgânico, monocarboxílico, saturado de fórmula C4H9COOH (fórmula molecular: C5H10O2), massa molecular 102 u, pertencente a série de ácidos graxos o qual existe em quatro formas isoméricas, uma das quais contém um átomo de carbono assimétrico, e consequentemente ocorre em duas variedades opticamente ativas e uma opticamente inativa.

O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH3-CH2-CH2-CH2-COOH, de fórmula estrutural conforme figura ao lado.

Estrutura do ácido valérico normal

As outras formas isoméricas são o ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH3)2CH-CH2-COOH, opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH3)(C2H5)CH-COOH e o isômero restante, ácido piválico ou ácido trimetilacético, (CH3)3C-COOH.

Nomenclatura

* Oficial: Ácido pentanóico
* Usual: Ácido valérico

Propriedades

O ácido valérico é um líquido oleoso com cheiro de queijo velho e ponto de ebulição de 174°C; os sais são normalmente oleosos ao toque. Permanganato de potássio o oxida a ácido oxi-isovalérico (CH3)2-C(OH)-CH2-COOH, enquanto o ácido nítrico dá, entre outros produtos, dinitropropano, (CH3)2C(NO2)2 .

O ácido valérico normal ou ácido propilacético, CH3-CH2-CH2-CH2-COOH, é um líquido com ponto de ebulição de 186°C.

O ácido piválico ou ácido trimetilacético, funde-se a 35°C e ebule a 163°C.

Obtenção

O ácido valérico "ordinário", de cadeia normal, (chamado também de ácido baldrânico) é uma mistura de ácido isovalérico (ou ácido isopropilacético), (CH3)2CH-CH2-COOH e o opticamente ativo ácido metiletilacético, (CH3)(C2H5)CH-COOH, os quais ocorrem livres ou na forma de ésteres em animais e vegetais, especialmente nas raízes de Angelica archangelica e raíz e rizoma da Valeriana officinalis. Ele pode ser extraido por fervura com água ou hidróxido de sódio em solução. Um produto similar é obtido por oxidação do álcool amílico por ácido crômico. O ácido tem sido sintetizado, como também a inativa forma do ácido metiletilacético; esta modificação é separada em seus antípodas ópticos por recristalização de seus sais de brucina.

O ácido metiletilacético e o isômero ácido piválico ou ácido trimetilacético, são produzidos sinteticamente.

Histórico da valeriana

É uma planta herbácea, de sabor aromático pouco amargo. A diversidade de seus afeitos terapêuticos são conhecidos desde os tempos do Renascimento.

Aplicações

Sendo a raíz da valeriana uso mais do que consagrado e efeitos reconhecidos, igualmente tem aplicações como sedativo e hipnótico o ácido valérico.

Se aplicado diretamente, tem tido uma efetiva ação sobre a acne, mas ainda sem apoio de publicações peer review.

Curiosidades

Ligações externas

Ver também