Fenoxazina
| Fenoxazina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Fenoxazina |
| Outros nomes | 10H-Fenoxazina Dibenzo[1,4]oxazina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C12H9NO |
| Massa molar | 183.2 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
156 °C[1] |
| Solubilidade em água | insolúvel[2] |
| Solubilidade | solúvel em álcool, éter e clorofórmio[2] pouco solúvel em éter de petróleo[1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | - |
| Frases S | S22 S24/25 |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Fenotiazina (-S- em vez de -O-) |
| Compostos relacionados | Xanteno (-CH2- em vez de -NH-) Benzomorfolina (sem um dos anéis aromáticos) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Fenoxazina é um composto heterocíclico tricíclico consistindo de um anel de oxazina, rodeado por dois núcleos de benzeno. Há derivados deste composto no papel de tornassol ou na orceína.
Uso[editar | editar código-fonte]
Derivados da fenoxazina (tais como oxonina e azul Capri) foram utilizados como corantes para seda, mas logo foram abandonados devido à sua resistência muito baixa à luz. Eles são utilizados ataulmente em tecidos de acrílico, onde a sua resistência à luz é maior.
Referências
- ↑ a b The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1252?1253, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ a b Thieme Chemistry, ed. (2008). RÖMPP Online - Version 3.1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG
