Imunoterapia

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A imunoterapia é um ramo da terapia que cuida do tratamento e imunoprofilaxia de doenças infecciosas, parasitarias e cancerígenas (imuno-oncologia). Usando como meio recursos imunológicos.

Experiências com multiplicação de linfócitos ativados, retirados da biópsia e cultivados, tem tido sucesso em bom percentual de casos de câncer[1][2]. Esta abordagem explora o fato de que as células cancerígenas freqüentemente possuem moléculas em sua superfície que podem ser detectadas pelo sistema imunológico[3], conhecidas como antígenos tumorais ; muitas vezes são proteínas ou outras macromoléculas (por exemplo, carboidratos ). As imunoterapias podem ser categorizadas como ativas, passivas ou híbridas (ativa e passiva). A imunoterapia ativa direciona o sistema imunológico para atacar as células tumorais , visando os TAAs. As imunoterapias passivas melhoram as respostas antitumorais existentes e incluemo uso de anticorpos monoclonais , linfócitos e citocinas .

Entre elas, várias terapias com anticorpos são aprovadas em várias jurisdições para tratar uma ampla gama de cânceres. [4] Anticorpos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico que se ligam a um antígeno alvo na superfície celular. O sistema imunológico normalmente os usa para combater patógenos . Cada anticorpo é específico para uma ou algumas proteínas. Aqueles que se ligam a antígenos tumorais tratam o câncer. Os receptores de superfície celular são alvos comuns para terapias de anticorpos e incluem CD20 , CD274 e CD279 . Uma vez ligado a um antígeno de câncer, os anticorpos podem induzir citotoxicidade mediada por células dependente de anticorpos , ativar o sistema complementoou impedir que um receptor interaja com o seu ligando , o que pode levar à morte celular. Anticorpos aprovados incluem alemtuzumab , ipilimumab , nivolumab , ofatumumabe e rituximab .[5][6]. Algumas drogas tem sido administradas com a finalidade da célula cancerosa ser percebida pelo sistema de defesa.

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  1. Hinrichs, Christian S.; Rosenberg, Steven A. (2014). «Exploiting the curative potential of adoptive T-cell therapy for cancer». Immunological Reviews. 257 (1): 56–71. ISSN 1600-065X. PMID 24329789. doi:10.1111/imr.12132 
  2. Wu, Richard; Forget, Marie-Andrée; Chacon, Jessica; Bernatchez, Chantale; Haymaker, Cara; Chen, Jie Qing; Hwu, Patrick; Radvanyi, Laszlo G. (2012). «Adoptive T-cell therapy using autologous tumor-infiltrating lymphocytes for metastatic melanoma: current status and future outlook». Cancer Journal (Sudbury, Mass.). 18 (2): 160–175. ISSN 1540-336X. PMID 22453018. doi:10.1097/PPO.0b013e31824d4465 
  3. «De-novo and acquired resistance to immune checkpoint targeting». The Lancet Oncology (em inglês). 18 (12): e731–e741. 1 de dezembro de 2017. ISSN 1470-2045. doi:10.1016/S1470-2045(17)30607-1 
  4. Chambers, Cynthia A.; Kuhns, Michael S.; Egen, Jackson G.; Allison, James P. (2001). «CTLA-4-MEDIATEDINHIBITION INREGULATION OFT CELLRESPONSES: Mechanisms and Manipulation in Tumor Immunotherapy». Annual Review of Immunology (em inglês). 19 (1): 565–594. ISSN 0732-0582. doi:10.1146/annurev.immunol.19.1.565 
  5. Zacharakis, Nikolaos; Chinnasamy, Harshini; Black, Mary; Xu, Hui; Lu, Yong-Chen; Zheng, Zhili; Pasetto, Anna; Langhan, Michelle; Shelton, Thomas (2018). «Immune recognition of somatic mutations leading to complete durable regression in metastatic breast cancer». Nature Medicine (em inglês). 24 (6): 724–730. ISSN 1078-8956. doi:10.1038/s41591-018-0040-8 
  6. Radvanyi, Laszlo G. (2018). «Targeting the cancer mutanome of breast cancer». Nature Medicine (em inglês). 24 (6): 703–704. ISSN 1078-8956. doi:10.1038/s41591-018-0065-z