Isótopos de xenônio

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 O xenônio de ocorrência natural ( 54 Xe) consiste em sete isótopos estáveis e dois isótopos de vida muito longa. A captura dupla de elétrons foi observada no 124 Xe (meia-vida 1.8 ± 0.5(stat) ± 0.1(sys) ×1022 anos ) e decaimento beta duplo em 136 Xe (meia-vida 2.165 ± 0.016(stat) ± 0.059(sys) ×1021 anos ), [1] que estão entre as meias-vidas medidas mais longas de todos os nuclídeos. Prevê-se também que os isótopos 126 Xe e 134 Xe sofram decaimento beta duplo, [2] mas isso nunca foi observado nesses isótopos, portanto eles são considerados estáveis. [3] [4] Além dessas formas estáveis, foram estudados 32 isótopos artificiais instáveis e vários isômeros, sendo o de vida mais longa o 127 Xe com meia-vida de 36,345 dias. Todos os outros isótopos têm meia-vida inferior a 12 dias, a maioria inferior a 20 horas. O isótopo de vida mais curta, 108 Xe, [5] tem meia-vida de 58 μs, e é o nuclídeo mais pesado conhecido com números iguais de prótons e nêutrons. Dos isômeros conhecidos, o de vida mais longa é o 131m Xe, com meia-vida de 11.934 dias. 129 Xe é produzido pelo decaimento beta do 129 I ( meia-vida : 16 milhões de anos); 131m Xe, 133 Xe, 133m Xe e 135 Xe são alguns dos produtos de fissão do 235 U e do 239 Pu, portanto são usados como indicadores de explosões nucleares .

O isótopo artificial <sup>135</sup> Xe é de considerável importância na operação de reatores de fissão nuclear . 135 Xe tem uma enorme seção transversal para nêutrons térmicos, 2,65×10 6 celeiros, portanto atua como um absorvedor de nêutrons ou “ veneno ” que pode retardar ou interromper a reação em cadeia após um período de operação. Isto foi descoberto nos primeiros reatores nucleares construídos pelo Projeto Americano Manhattan para a produção de plutônio . Devido a este efeito, os projetistas devem tomar providências para aumentar a reatividade do reator (o número de nêutrons por fissão que fissionam outros átomos do combustível nuclear) acima do valor inicial necessário para iniciar a reação em cadeia. Por essa mesma razão, os produtos de fissão produzidos em uma explosão nuclear e em uma usina de energia diferem significativamente, pois uma grande parte do 135 Xe irá absorver nêutrons em um reator em estado estacionário, enquanto basicamente nenhum dos 135 I terá tido tempo para decair para xenônio antes que a explosão da bomba o remova da radiação de nêutrons .

Concentrações relativamente altas de isótopos radioativos de xenônio também são encontradas em reatores nucleares devido à liberação desse gás de fissão de barras de combustível quebradas ou à fissão de urânio na água de resfriamento. [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (April 2017)">carece de fontes</span> ] As concentrações desses isótopos ainda são geralmente baixas em comparação com o gás nobre radioativo natural <sup>222</sup> Rn .

Dado que o xénon é um traçador de dois isótopos parentais, as razões isotópicas de Xe em meteoritos são uma ferramenta poderosa para estudar a formação do Sistema Solar . O método de datação I-Xe fornece o tempo decorrido entre a nucleossíntese e a condensação de um objeto sólido da nebulosa solar (sendo o xenônio um gás, apenas a parte dele que se formou após a condensação estará presente dentro do objeto). Os isótopos de xenônio também são uma ferramenta poderosa para a compreensão da diferenciação terrestre . Acredita-se que o excesso de 129 Xe encontrado nos gases de poços de dióxido de carbono do Novo México seja proveniente da decomposição de gases derivados do manto logo após a formação da Terra. [6] Foi sugerido que a composição isotópica do xenônio atmosférico flutuou antes do GOE antes de se estabilizar, talvez como resultado do aumento do O 2 atmosférico. [7]

Xenônio-124[editar | editar código-fonte]

O xenônio-124 é um isótopo de xenônio que sofre dupla captura de elétrons para telúrio -124 com uma meia-vida muito longa de 1.8 anos, mais de 12 ordens de magnitude a mais que a idade do universo ( 13.799±0.021 years ). Tais decaimentos foram observados no detector XENON1T em 2019 e são os processos mais raros já observados diretamente. [8] (Decaimentos ainda mais lentos de outros núcleos foram medidos, mas detectando produtos de decaimento que se acumularam ao longo de bilhões de anos, em vez de observá-los diretamente. [9] )

Xenon-133[editar | editar código-fonte]

O xenônio-133 (vendido como medicamento sob a marca Xeneisol, código ATC V09EX03 ) é um isótopo de xenônio. É um radionuclídeo inalado para avaliar a função pulmonar e para obter imagens dos pulmões . [10] Também é usado para visualizar o fluxo sanguíneo, principalmente no cérebro . [11] 133 Xe também é um importante produto de fissão . [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (October 2012)">citação necessária</span> ] É lançado na atmosfera em pequenas quantidades por algumas usinas nucleares. [12]

Xenônio-135[editar | editar código-fonte]

O xenônio-135 é um isótopo radioativo produzido como produto da fissão do urânio. Tem meia-vida de cerca de 9,2 horas e é o mais poderoso veneno nuclear de absorção de nêutrons conhecido (tendo uma seção transversal de absorção de nêutrons de 2 milhões de celeiros [13] ). O rendimento geral de xenônio-135 da fissão é de 6,3%, embora a maior parte resulte do decaimento radioativo do telúrio-135 e do iodo-135 produzidos pela fissão. O Xe-135 exerce um efeito significativo na operação do reator nuclear ( poço de xenônio ). É descarregado na atmosfera em pequenas quantidades por algumas usinas nucleares. [12]

Xenônio-136[editar | editar código-fonte]

O xenônio-136 é um isótopo que sofre decaimento beta duplo para bário -136 com uma meia-vida muito longa de 2.11 anos, mais de 10 ordens de magnitude a mais que a idade do universo ( 13.799±0.021 years ). Ele está sendo usado no experimento <i>Enriched Xenon Observatory</i> para procurar decaimento beta duplo sem neutrinos .

Referências

  1. Albert, J. B.; Auger, M.; Auty, D. J.; Barbeau, P. S.; Beauchamp, E.; Beck, D.; Belov, V.; Benitez-Medina, C.; Bonatt, J. (2014). «Improved measurement of the 2νββ half-life of 136Xe with the EXO-200 detector». Physical Review C. 89 (1): 015502. Bibcode:2014PhRvC..89a5502A. arXiv:1306.6106Acessível livremente. doi:10.1103/PhysRevC.89.015502. Consultado em 24 de janeiro de 2023. Cópia arquivada em 13 de junho de 2023 
  2. «Ref.-Nr.». De Gruyter. 31 de dezembro de 1963: II–II. Consultado em 31 de março de 2024 
  3. Status of ββ-decay in Xenon, Roland Lüscher, accessed online September 17, 2007.
  4. Barros, N.; Thurn, J.; Zuber, K. (2014). «Double beta decay searches of 134Xe, 126Xe, and 124Xe with large scale Xe detectors». Journal of Physics G. 41 (11): 115105–1–115105–12. Bibcode:2014JPhG...41k5105B. arXiv:1409.8308Acessível livremente. doi:10.1088/0954-3899/41/11/115105 
  5. Auranen, K.; et al. (2018). «Superallowed α decay to doubly magic 100Sn» (PDF). Physical Review Letters. 121 (18). 182501 páginas. Bibcode:2018PhRvL.121r2501A. PMID 30444390. doi:10.1103/PhysRevLett.121.182501Acessível livremente 
  6. Boulos, M. S.; Manuel, O. K. (1971). «The xenon record of extinct radioactivities in the Earth.». Science. 174 (4016): 1334–1336. Bibcode:1971Sci...174.1334B. PMID 17801897. doi:10.1126/science.174.4016.1334 
  7. Ardoin, L.; Broadley, M.W.; Almayrac, M.; Avice, G.; Byrne, D.J.; Tarantola, A.; Lepland, A.; Saito, T.; Komiya, T. (2022). «The end of the isotopic evolution of atmospheric xenon». Geochemical Perspectives Letters. 20: 43–47. Bibcode:2022GChPL..20...43A. doi:10.7185/geochemlet.2207Acessível livremente 
  8. David Nield (26 Apr 2019). «A Dark Matter Detector Just Recorded One of The Rarest Events Known to Science»  Verifique data em: |data= (ajuda)
  9. Hennecke, Edward W.; Manuel, O. K.; Sabu, Dwarka D. (1975). «Double beta decay of Te 128». Physical Review C. 11 (4): 1378–1384. doi:10.1103/PhysRevC.11.1378 
  10. Jones, R. L.; Sproule, B. J.; Overton, T. R. (1978). «Measurement of regional ventilation and lung perfusion with Xe-133». Journal of Nuclear Medicine. 19 (10): 1187–1188. PMID 722337 
  11. Hoshi, H.; Jinnouchi, S.; Watanabe, K.; Onishi, T.; Uwada, O.; Nakano, S.; Kinoshita, K. (1987). «Cerebral blood flow imaging in patients with brain tumor and arterio-venous malformation using Tc-99m hexamethylpropylene-amine oxime--a comparison with Xe-133 and IMP». Kaku Igaku. 24 (11): 1617–1623. PMID 3502279 
  12. a b Effluent Releases from Nuclear Power Plants and Fuel-Cycle Facilities (em inglês). [S.l.]: National Academies Press (US). 29 de março de 2012 
  13. Chart of the Nuclides 13th Edition