Ledipasvir

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Ledipasvir
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
Identificadores
Número CAS 1256388-51-8
ChemSpider 29271894
InChI
1/C49H54F2N8O6/c1-24(2)39(56-46(62)64-5)44(60)58-23-48(15-16-48)21-38(58)42-52-22-37(55-42)28-9-13-32-31-12-8-26(18-33(31)49(50,51)34(32)19-28)27-10-14-35-36(20-27)54-43(53-35)41-29-7-11-30(17-29)59(41)45(61)40(25(3)4)57-47(63)65-6/h8-10,12-14,18-20,22,24-25,29-30,38-41H,7,11,15-17,21,23H2,1-6H3,(H,52,55)(H,53,54)(H,56,62)(H,57,63)/t29-,30+,38-,39-,40-,41-/m0/s1
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ledipasvir (anteriormente GS-5885) é um fármaco para o tratamento da hepatite C. Desenvolvido pela Gilead Sciences,[1] após ter completado os ensaios clínicos em fevereiro de 2014, a farmacêutica submeteu para aprovação nos Estados Unidos uma combinação em dose fixa destinada ao tratamento de casos de hepatite C do genótipo 1.[2][3] A combinação ledispavir/sofosbuvir é um agente antiviral direto que interfere com a replicação do vírus da hepatite C e pode ser usada para o tratamento de paciente com os genótipos 1a ou 1b sem interferão pegilado ou ribavirina. Em outubro de 2014, a Food and Drug Administration aprovou uma combinação de ledipasvir 90mg/sofosbuvir 400g denominada Harvoni.[4]

Controvérsia sobre o preço[editar | editar código-fonte]

Da mesma forma que o sofosbuvir, o custo do Harvoni tem sido um tópico controverso. O medicamento custa 1125 dólares por comprimido, o que corresponde a 94 000 dólares por tratamento ao longo de oito semanas, 94 000 dólares ao longo de doze semanas ou 189 000 dólares ao longo de 24 semanas. A farmacêutica Gilead justifica este custo com o facto de ser inferior ao custo de tratar a hepatite C com transplantes de fígado ou aos tratamento temporário de doenças hepáticas.[5]

Referências