Nialamida
| Estrutura química de Nialamida | |
| Nome IUPAC (sistemática) | |
| N-benzyl-3-(N'-(pyridine-4-carbonyl)hydrazino)propanamide | |
| Identificadores | |
| CAS | 51-12-7 |
| ATC | N06AF02 |
| PubChem | 4472 |
| DrugBank | DB04820 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C16H18N4O2 |
| Massa molar | 298.34 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Nialamida (Niamid, Niamide, Nuredal, Surgex) é um inibidor da monoamina oxidase (IMAO) irreversível não-seletivo da classe hidrazina. que foi usado como um antidepressivo.[1] Foi retirado do mercado pela Pfizer há várias décadas, devido ao risco de hepatotoxicidade.[2][3]
A atividade antiaterogênica da nialamida foi utilizada para a concepção do piridinolcarbamato.[4]
Referências
- ↑ William Andrew Publishing (1 de dezembro de 2006). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. [S.l.]: Elsevier. pp. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3
- ↑ Shayne C. Gad (26 de abril de 2012). Safety Pharmacology in Pharmaceutical Development: Approval and Post Marketing Surveillance, Second Edition. [S.l.]: CRC Press. pp. 138–. ISBN 978-1-4398-4567-7
- ↑ Edward Shorter (28 de setembro de 2008). Before Prozac : The Troubled History of Mood Disorders in Psychiatry: The Troubled History of Mood Disorders in Psychiatry. [S.l.]: Oxford University Press. pp. 137–. ISBN 978-0-19-970933-5
- ↑ W.L. Bencze, et al; Hypolipidemic Agents; Springer Science & Business Media, 2012.