Propilbenzeno
| n-Propilbenzeno Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | n-Propilbenzeno |
| Outros nomes | 1-Fenilpropano Isocumeno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C9H12 |
| Massa molar | 120.19 g·mol−1 |
| Aparência | Líquido incolor |
| Densidade | 0,862 g·cm−3[1] |
| Ponto de fusão |
−99,6 °C [1] |
| Ponto de ebulição |
159 °C °C [1] |
| Solubilidade em água | 0,06 g·l−1 (20 °C)[1] |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
Inflamável |
| Compostos relacionados | |
| hidrocarbonetos aromáticos relacionados | Tolueno (metilbenzeno) Etilbenzeno Estireno (vinilbenzeno) Xilenos (dimetil benzeno) Cumeno (isopropilbenzeno) |
| Compostos relacionados | Ácido fenilacético 4-Etil-fenol Fenetilamina |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
n-Propilbenzeno é um hidrocarboneto aromático, de fórmula C9H12, e sob condições padrão, um líquido incolor com um odor de composto aromático característico, desagradável. O n-propilbenzeno é solúvel em muitos solventes orgânicos comuns tais como éter dietílico e etanol, em água, no entanto, é muito difícil de ser dissolvido. Ele pertence aos derivados de benzenos ditos "C3".
Produção[editar | editar código-fonte]
O n-propilbenzeno pode ser produzido a partir de propiofenona por reação com cloridrato de semicarbazida para obter a semicarbazona correspondente, em seguida, esta reage com solução de Hidróxido de potássio (KOH) em dietilenoglicol e convertido no produto.[2]
Referências
- ↑ a b c d Registo de n-Propylbenzol na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ Predefinição:IOC-Praktikum