Síndrome CREST

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Síndrome CREST
Classificação e recursos externos
CID-10 M34.1
CID-9 710.1
OMIM 181750
DiseasesDB 29764
MeSH D017675

A síndrome CREST é a forma limitada da escleroderma.[1] O termo "CREST" é um acrônimo para as cinco características principais da doença:

Ver também[editar | editar código-fonte]

Referências

  1. Winterbauer RH (1964). «Multiple telangiectasia, Raynaud'S phenomenon, sclerodactyly, and subcutanious calcinosis: a syndrome mimicking hereditary hemorrhagic telangiectasia». Bulletin of the Johns Hopkins Hospital [S.l.: s.n.] 114: 361–83. PMID 14171636.