Tioanisol
| Tioanisol Alerta sobre risco à saúde | |
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| Outros nomes | Metilsulfanilbenzeno (IUPAC) [1] Tioanisol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C7H8S/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C7H8S |
| Massa molar | 124.2 g mol-1 |
| Aparência | líquido incolor |
| Densidade | 1,057 g/cm3 a 20 ºC |
| Ponto de fusão |
-15 ºC |
| Ponto de ebulição |
188 ºC |
| Solubilidade em água | 0,506 mg/mL a 25 °C |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tioanisol (metilsulfanilbenzeno) é um composto orgânico com a fórmula CH3SC6H5. É um líquido incolor que é solúvel em solventes orgânicos. É o composto mais simples da classe dos alquil-aril tioéter. O nome indica que este é o composto de enxofre análogo ao metoxibenzeno (anisol).
Reações[editar | editar código-fonte]
Tioanisol sofre desprotonação por um composto organolítio resultando em C6H5SCH2Li, que pode ser alquilado. O tioéter resultante pode ser manipulado em uma variedade de maneiras.[2]
A oxidação de tioanisol resulta no sulfóxido quiral.[3]
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ http://www.chemindustry.com/apps/chemicals
- ↑ Bailey, Simon "Thioanisole" e-EROS Enciclopédia de Reagentes para a Síntese Orgânica, De 2001, John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt093
- ↑ Carl R. Johnson, Jeffrey E. Keiser "Metil Fenil Sulfóxido" Sínteses Orgânicas 1966, volume 46, 78. doi:10.15227/orgsyn.046.0078