Zolmitriptano
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (S)-4-({3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}methyl)-1,3-oxazolidin-2-one | |
| Identificadores | |
| CAS | 139264-17-8 |
| ATC | N02CC03 |
| PubChem | 60857 |
| DrugBank | APRD00376 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C16H21N3O2 |
| Massa molar | 287.357 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 40% (oral) |
| Ligação a proteínas | 25% |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | 3 horas |
| Excreção | Renal (65%) e fecal (35%) |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Per os, via nasal |
| DL50 | ? |
Zolmitriptano ou zolmitriptana é um fármaco utilizado pela medicina como antienxaquecoso.[1]
Sua ação envolve basicamente o agonismo do receptor 5HT1D,[2] responsável pelo controle da vasoconstrição dos vasos do crânio e da dura-máter, onde existem fibras nervosas aferentes provindas do trigêmeo, provocantes de dor e vasodilatação.
Contraindicações
[editar | editar código-fonte]É contraindicado o uso de zolmitriptano em pacientes hipertensos não-controlados.[3]
Reações adversas
[editar | editar código-fonte]- Boca seca[4]
- Tontura
- Sonolência
- Calor
- Náusea
Interações
[editar | editar código-fonte]Pode ocorrer sinergismo se administrado concomitantemente com outros agonistas serotominérgicos. IMAO A reduzem o metabolismo do medicamento. IMAO B, paracetamol, metoclopramida, ergotamina, fluoxetina, pizotifeno, bloqueadores beta e diidroergotamina, geralmente não causam interação medicamentosa.
Referências
- ↑ P.R. Vade-mécum 2005/2006
- ↑ Hoffmann, Jan; May, Arne (janeiro de 2018). «Diagnosis, pathophysiology, and management of cluster headache». The Lancet Neurology (em inglês) (1): 75–83. doi:10.1016/S1474-4422(17)30405-2. Consultado em 4 de janeiro de 2021
- ↑ «DOR DE CABEÇA - Tratamento das crises». Consultado em 15 de janeiro de 2009
- ↑ «ZOLMITRIPTANO». Consultado em 15 de janeiro de 2009
