Dilapiol
| Dillapiole Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 1-Allyl-2,3-dimethoxy-4,5- (methylenedioxy)benzene |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C12H14O4/c1-4-5-8-6-9-11(16-7-15-9)12(14-3)10(8)13-2/h4,6H,1,5,7H2,2-3H3
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C12H14O4 |
| Massa molar | 222.24 g/mol |
| Densidade | 1.163 g/cm³ |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Dilapiol é um composto orgânico comumente encontrado no óleo essencial extraído de endro, embora possa ser encontrado em uma variedade de plantas, como nas raízes da erva-doce.[1] Este composto é intimamente relacionado ao apiol, possuindo um grupo metóxi posicionado diferentemente no anel benzênico.[2][3]
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ Azeez, Shamina (2008). Chemistry of Spices. Calicut, Kerala, India: Biddles Ltd. pp. 227–241 [230]. ISBN 9781845934057
- ↑ Santos, P. A. G.; Figueiredo, A. C.; Lourenço, P. M. L.; Barroso, J. G.; Pedro, L. G.; Oliveira, M. M.; Schripsema, J.; Deans, S. G.; Scheffer, J. J. C. (2002). «Hairy root cultures of Anethum graveolens (Dill): Establishment, growth, time-course study of their essential oil and its comparison with parent plant oils» (pdf). Biotechnology Letters. 24 (12): 1031–1036. doi:10.1023/A:1015653701265
- ↑ Shulgin, A. T.; Sargent, T. (1967).