Neuromielite óptica

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Neuromielite óptica
Classificação e recursos externos
CID-10 G36.0
CID-9 341.0
DiseasesDB 29470
MeSH D009471
Star of life caution.svg Aviso médico

A neuromielite óptica, também conhecida como doença de Devic ou síndrome de Devic é uma doença inflamatória autoimune na qual o próprio sistema imunitário ataca os nervos ópticos e a espinal medula. Isto leva à inflamação do nervo óptico (neurite óptica) e da espinal medula (mielite). Embora a inflamação possa também afectar o cérebro, o tipo de lesões é diferente daquelas observadas na esclerose múltipla.[1] As lesões na espinal medula estão na origem de vários graus de fraqueza muscular ou paralisia dos membros, perda de sensação (incluindo cegueira), e/ou disfunções no funcionamento da bexiga e intestinos.[2]

A neuromielite óptica é uma doença rara que se assemelha à esclerose múltipla sob vários aspectos, embora requeira tratamento diferente.[2] Tem também sido levantada a hipótese de se tratar de uma variante de encefalomielite aguda disseminada.[3] O alvo provável do ataque autoimune é uma proteína das células do sistema nervoso chamada aquaporin 4.[4]

Referências

  1. Pittock SJ, Weinshenker BG, Lucchinetti CF, Wingerchuk DM, Corboy JR, Lennon VA. (2006). "Neuromyelitis optica brain lesions localized at sites of high aquaporin 4 expression". Arch. Neurol. 63 (7): 964–968. DOI:10.1001/archneur.63.7.964. PMID 16831965.
  2. a b Wingerchuk, DM. (2006). "Neuromyelitis optica". The International MS Journal 13 (2): 42–50. PMID 16635421.
  3. Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, et al.. (2004). "A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis". Lancet 364 (9451): 2106–2112. DOI:10.1016/S0140-6736(04)17551-X. PMID 15589308.
  4. Lennon VA, Kryzer TJ, Pittock SJ, Verkman AS, Hinson SR. (2005). "IgG marker of optic-spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel". J. Exp. Med. 202 (4): 473–477. DOI:10.1084/jem.20050304. PMID 16087714.

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

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