Oxetorona
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (3Z)-3-[1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ylidene-N,N-dimethylpropan-1-amine | |
| Identificadores | |
| CAS | 26020-55-3 |
| ATC | N02CX06 |
| PubChem | 6436540 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C21H21NO2 |
| Massa molar | 319,40 g/mol |
| SMILES | CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2OCC3=C1OC4=CC=CC=C34 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Oxetorona (DCI), como fumarato de oxetorona (USAN) (nomes de marcas Nocertone, Oxedix), é um antagonista de serotonina, anti-histamínico e bloqueador alfa usado com uma droga anti-enxaqueca.[1][2][3][4]
Associação com hiperprolactinemia tem sido descrita.[5]
Referências
- ↑ C.R. Ganellin; David J. Triggle (21 de novembro de 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. [S.l.]: CRC Press. pp. 1493–. ISBN 978-0-412-46630-4
- ↑ William Andrew Publishing (22 de outubro de 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. [S.l.]: Elsevier. pp. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3
- ↑ C.J. van Boxtel; B. Santoso; I.R. Edwards (6 de agosto de 2008). Drug Benefits and Risks: International Textbook of Clinical Pharmacology - Revised 2nd Edition. [S.l.]: IOS Press. pp. 699–. ISBN 978-1-60750-345-3
- ↑ Massiou H (2000). «[Prophylactic treatments of migraine]». Rev. Neurol. (Paris) (em French). 156 Suppl 4: 4S79–86. PMID 11139754
- ↑ Pradalier A (dezembro de 1996). «Hyperprolactinaemia and depression induced by oxetorone». Cephalalgia. 16 (8): 560–1. PMID 8980859. doi:10.1046/j.1468-2982.1996.1608560.x[ligação inativa]