Proteína morfogenética óssea
As proteínas morfogenéticas ósseas (bone morphogenetic proteins ou BMPs em inglês) são um grupo de fatores de crescimento também conhecidos como citocinas e como metabológenos. [1] Originalmente descobertas por sua capacidade de induzir a formação de osso e cartilagem, as BMPs são agora considerados um grupo de sinais morfogenéticos essenciais, orquestrando a arquitetura dos tecidos em todo o corpo. [2] O importante funcionamento dos sinais de BMP na fisiologia é enfatizado pela multiplicidade de funções da sinalização desregulada de BMP em processos patológicos. O câncer geralmente envolve a má regulação do sistema de sinalização BMP. A ausência de sinalização de BMP é, por exemplo, um fator importante na progressão do câncer de cólon, [3] e, inversamente, a superativação da sinalização de BMP após esofagite induzida por refluxo provoca o esôfago de Barrett e, portanto, é fundamental para o desenvolvimento de adenocarcinoma esofágico. [4]
As BMPs humanas recombinantes (rhBMPs) são usadas em aplicações ortopédicas, como fusões espinhais, não uniões e cirurgia oral.
Usos médicos[editar | editar código-fonte]
As BMPs para uso clínico são produzidas usando tecnologia de DNA recombinante. BMP-2 e BMP-7 recombinantes são atualmente aprovados para uso humano. [5]
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ Reddi AH, Reddi A (2009). «Bone morphogenetic proteins (BMPs): from morphogens to metabologens». Cytokine & Growth Factor Reviews. 20 (5–6): 341–2. PMID 19900831. doi:10.1016/j.cytogfr.2009.10.015
- ↑ Bleuming SA, He XC, Kodach LL, Hardwick JC, Koopman FA, Ten Kate FJ, van Deventer SJ, Hommes DW, Peppelenbosch MP, Offerhaus GJ, Li L, van den Brink GR (setembro de 2007). «Bone morphogenetic protein signaling suppresses tumorigenesis at gastric epithelial transition zones in mice». Cancer Research. 67 (17): 8149–55. PMID 17804727. doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-4659
- ↑ Kodach LL, Wiercinska E, de Miranda NF, Bleuming SA, Musler AR, Peppelenbosch MP, Dekker E, van den Brink GR, van Noesel CJ, Morreau H, Hommes DW, Ten Dijke P, Offerhaus GJ, Hardwick JC (maio de 2008). «The bone morphogenetic protein pathway is inactivated in the majority of sporadic colorectal cancers». Gastroenterology. 134 (5): 1332–41. PMID 18471510. doi:10.1053/j.gastro.2008.02.059
- ↑ Milano F, van Baal JW, Buttar NS, Rygiel AM, de Kort F, DeMars CJ, Rosmolen WD, Bergman JJ, VAn Marle J, Wang KK, Peppelenbosch MP, Krishnadath KK (Jun 2007). «Bone morphogenetic protein 4 expressed in esophagitis induces a columnar phenotype in esophageal squamous cells». Gastroenterology. 132 (7): 2412–21. PMID 17570215. doi:10.1053/j.gastro.2007.03.026
- ↑ Even J, Eskander M, Kang J (setembro de 2012). «Bone morphogenetic protein in spine surgery: current and future uses». The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. 20 (9): 547–52. PMID 22941797. doi:10.5435/JAAOS-20-09-547
