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'''Clorpirifós''' ([[IUPAC]] nome: ''O'',''O''-dietil ''O''-3,5,6-trichloropiridin-2-yl fosforotioto) é um insecticida cristalino da classe dos [[organofosforados]] que inibe a a transmissão dos receptores do sistema nervoso. É utilizado para controlar vários tipos de insectos praga, e é conhecido por vários nomes de marca registada (ver tabela). O Clorpirifós e moderadamente tóxico e já foi foi atribuído ao uso deste químico, efeitos neurológicos, atrasos e problemas no desenvolvimento de crianças<ref>{{cite web|url=http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/abstract/peds.2006-0338 |titulo=Rauh VA, et al., Pediatrics, 2006, 118, e1845-e1859 |publisher=Pediatrics.aappublications.org |dataacceso=November 20, 2011}}</ref> assim com problemas no sistema auto-imune. Em 2001 nos [[EUA]] a empresa DOW voluntariamente abdicou da licença para uso doméstico, pois assim reduziria o risco de crianças serem expostas ao insecticida.
'''Clorpirifós''' ([[IUPAC]] nome: ''O'',''O''-dietil ''O''-3,5,6-trichloropiridin-2-yl fosforotioto) é um insecticida cristalino da classe dos [[organofosforados]] que inibe a a transmissão dos receptores do sistema nervoso. É utilizado para controlar vários tipos de insetos praga, e é conhecido por vários nomes de marca registada (ver tabela). O Clorpirifós e moderadamente tóxico e já foi atribuído ao uso deste químico, efeitos neurológicos, atrasos e problemas no desenvolvimento de crianças<ref>{{cite web|url=http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/abstract/peds.2006-0338 |titulo=Rauh VA, et al., Pediatrics, 2006, 118, e1845-e1859 |publisher=Pediatrics.aappublications.org |dataacceso=November 20, 2011}}</ref> assim com problemas no sistema auto-imune. Em 2001 nos [[EUA]] a empresa DOW voluntariamente abdicou da licença para uso doméstico, pois assim reduziria o risco de crianças serem expostas ao insecticida.


== Produção e usos ==
== Produção e usos ==

Revisão das 20h21min de 21 de março de 2014

Clorpirifós
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC O,O-Dietill O-3,5,6-trichloropiridin-2-il fosforotioato[1]
Outros nomes Dursban, Lorsban, Tricel, Brodan, Detmol UA, Dowco 179, Empire, Eradex, Paqeant, Piridane, Scout, Inaclor e Stipend.
Identificadores
Número CAS 2921-88-2
PubChem 2730
ChemSpider 2629
KEGG D07688
ChEBI 34631
SMILES
InChI
1/C9H11Cl3NO3PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-9-7(11)5-6(10)8(12)13-9/h5H,3-4H2,1-2H3
Propriedades
Fórmula molecular C9H11Cl3NO3PS
Massa molar 350.59 g/mol
Aparência cristais incolores[2]
Densidade 1.398 g/cm3 (43.5 °C)
Ponto de fusão

42 °C[3]

Solubilidade em água 2 mg/L (25 °C)
log P 4.96 (octanol/water)[4]
Farmacologia
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Clorpirifós (IUPAC nome: O,O-dietil O-3,5,6-trichloropiridin-2-yl fosforotioto) é um insecticida cristalino da classe dos organofosforados que inibe a a transmissão dos receptores do sistema nervoso. É utilizado para controlar vários tipos de insetos praga, e é conhecido por vários nomes de marca registada (ver tabela). O Clorpirifós e moderadamente tóxico e já foi atribuído ao uso deste químico, efeitos neurológicos, atrasos e problemas no desenvolvimento de crianças[5] assim com problemas no sistema auto-imune. Em 2001 nos EUA a empresa DOW voluntariamente abdicou da licença para uso doméstico, pois assim reduziria o risco de crianças serem expostas ao insecticida.

Produção e usos

Não é muito solúvel em água, de maneira que geralmente se mistura com líquidos azeitosos antes de aplicar-se a plantas ou a animais. Também se pode aplicar em plantas na forma de cápsulas. Não só se utiliza em alguns cultivos de cereais, algodão, frutas como as amendoeiras, maçãs, laranjas, legumes e hortaliças, como também nas estufas de plantas ornamentais. É muito eficaz no controlo de pragas tais como; mosquitos, formigas, moscas, termitas ... Nalguns casos é aplicado diretamente sobre ovelhas e galinhas.


Referências

  1. The Pesticide manual : a world compendium, Hampshire, BCPC, 2009 15th ed
  2. Muller, Franz, ed. (2000). Agrochemicals: Composition, Production, Toxicology, Applications. Toronto: Wiley-VCH. p. 541. ISBN 3-527-29852-5 
  3. Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics 87 ed. Boca Raton, FL: CRC Press. pp. 3–126. ISBN 0-8493-0594-2 
  4. Sangster J; LOGKOW Databank. Sangster Res. Lab., Montreal Quebec, Canada (1994)
  5. «Rauh VA, et al., Pediatrics, 2006, 118, e1845-e1859». Pediatrics.aappublications.org  Parâmetro desconhecido |dataacceso= ignorado (|acessodata=) sugerido (ajuda)
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