Diazinon
| Diazinon Alerta sobre risco à saúde |
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| Nome IUPAC | O,O-Dietil O-[4-metil-6-(propan-2-il)pirimidina-2-yl] fosforotioato |
| Outros nomes | Dietoxi-[(2-isopropil-6-methil-4-pirimidinil)oxi]-tioxofosforane |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C12H21N2O3PS/c1-6-15-18(19,16-7-2)17-11-8-10(5)13-12(14-11)9(3)4/h8-9H,6-7H2,1-5H3 |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C12H21N2O3PS |
| Massa molar | 304.35 g/mol |
| Aparência | Incolor para castanho escuro |
| Densidade | 1.116-1.118 g/cm3 at 20 °C[1] |
| Solubilidade em água | 40 mg/L at 25 °C[2] |
| log P | 3.81 (octanol/água)[3] |
| Farmacologia | |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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Diazinon é o nome comum de um inseticida organofosforado usado para controlar insetos no solo, nas plantas ornamentais e nas culturas de frutas e legumes. É também utilizado para controlar as pragas domésticas tais como moscas, pulgas e baratas. Diazinon é um produto químico artificial e não existe naturalmente no meio-ambiente. O produto químico puro, é um óleo incolor e praticamente sem cheiro. Preparações contendo 85-90% de Diazinon são utilizadas na agricultura e a sua aparência é a de um líquido pálido ao marrom escuro. Preparações para uso doméstico e nos jardins contêm aproximadamente 1-5% de diazinon no estado líquido ou em forma de grânulos.
A maior parte do diazinon utilizado é na sua forma líquida, mas podem ser encontradas a forma sólida desta substância. Diazinon não queima com facilidade e não se dissolve facilmente na água[carece de fontes].
Referências
- ↑ Budavari, S. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1996., p. 508
- ↑ Sharom MS et al; Water Res 14: 1095-100 (1980)
- ↑ Hansch, C., Leo, A., D. Hoekman. Exploring QSAR - Hydrophobic, Electronic, and Steric Constants. Washington, DC: American Chemical Society., 1995., p. 106
