Exibição (zoologia)
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O comportamento de exibição é um conjunto de comportamentos ritualizados que permitem que um animal se comunique com outros animais (normalmente da mesma espécie) sobre estímulos específicos.[1] Esses comportamentos ritualizados podem ser visuais, porém muitos animais também dependem de uma mistura de sinais visuais, sonoros, táticos e/ou químicos.[1] A evolução adaptou esses comportamentos estereotipados para permitir que os animais se comuniquem tanto coespecificamente quanto interespecificamente, o que permite uma conexão mais ampla em diferentes nichos em um ecossistema. Está ligado à seleção sexual e à sobrevivência das espécies de várias maneiras. Normalmente, o comportamento de exibição é usado para namoro entre dois animais e para sinalizar à fêmea que um macho viável está pronto para acasalar, o que é denominado parada nupcial.[2][3] Em outros casos, as espécies podem exibir um comportamento de exibição territorial, a fim de preservar um território de forrageamento ou caça para sua família ou grupo. Uma terceira forma é exibida por espécies de torneio em que os machos lutam para obter o "direito" de procriar. Animais de uma ampla gama de hierarquias evolutivas se beneficiam de comportamentos de exibição — desde invertebrados, como a simples aranha saltadora[1] até vertebrados mais complexos, como a foca-comum.[4]
Em animais[editar | editar código-fonte]
Invertebrados[editar | editar código-fonte]
Insetos[editar | editar código-fonte]
A comunicação é muito importante para os animais em todo o reino animal, mesmo aqueles com sistemas nervosos e planos corporais bastante simples. Por exemplo, uma vez que os louva-a-deus fêmeas são sexualmente canibais, o macho normalmente se vale de uma forma de ocultação de comportamento de exibição.[2] Esta é uma série de movimentos rastejantes executados pelo macho ao se aproximar da fêmea com o corpo congelado sempre que a fêmea olha para o macho. No entanto, de acordo com estudos de laboratório conduzidos por Loxton em 1979, um tipo de louva-a-deus, Ephestiasula arnoena, mostra machos e fêmeas apresentando comportamento aberto e ritualizado antes do acasalamento.[2] Ambos exibiram um comportamento de semáforo, o que significa que ambos exibiram suas patas dianteiras em forma de boxe antes da lenta aproximação do macho por trás.[2] Esta exibição de semáforo em E. arnoenais é a chave na comunicação entre ambos os mantídeos de que ambos estão prontos para a cópula e, por extensão, a continuação de sua linha genética.
Junto com o comportamento de exibição mostrado pelo louva-a-deus, moscas pertencentes ao gênero Megaselia também mostram esse comportamento.[5] Ao contrário do acasalamento tipicamente selecionado por fêmeas que ocorre para a maioria dos organismos, essas moscas têm fêmeas que mostram o comportamento de exibição e machos que escolhem o parceiro. As fêmeas têm uma coloração laranja brilhante que atrai o macho e também executam uma série de movimentos de asas esvoaçantes que fazem o inseto parecer "dançar" e fazer as aberturas de seu abdômen incharem para atrair um macho.[5] Também é interessante notar que há evidências experimentais que indicam que a fêmea também pode liberar feromônios que atraem o macho; este é um exemplo de comportamento de exibição química que desempenha um papel importante na comunicação animal.[6]
Esse comportamento de corte auditivo também é observado em moscas-das-frutas, como A. suspensa, quando elas executam cantos pré-copulatórios e de vocalização antes do acasalamento. Ambos os sons são criados pelo bater rápido das asas do macho.[7]
Aracnídeos[editar | editar código-fonte]
Muitos aracnídeos exibem exibições ritualizadas. Por exemplo, a família dos aracnídeos Salticidae consiste em aranhas saltadoras com visão aguçada, o que resulta em comportamentos de exibição muito claros para cortejar em particular.[1] Salticídeos são muito semelhantes em aparência às formigas que vivem na mesma área e, portanto, usam sua aparência para evitar predadores. Como essa semelhança na aparência é tão óbvia, as aranhas salticidas podem usar comportamentos de exibição para se comunicar tanto com membros de sua própria espécie quanto com membros das formigas que imitam.[1]
Vertebrados[editar | editar código-fonte]
Pássaros[editar | editar código-fonte]
Os pássaros também costumam usar comportamentos de exibição para namoro e comunicação.[8] Aves-tanga (da família Pipridae) na Amazônia passam por grandes demonstrações de comportamento de exibição para cortejar as fêmeas da população.[9] Como os machos não fornecem nenhum outro benefício imediato às fêmeas, eles devem passar por comportamentos ritualizados para mostrar sua aptidão a possíveis parceiros; a fêmea então usa as informações que coleta dessa interação para tomar uma decisão sobre com quem irá acasalar.[9] Este comportamento de exibição consiste em vários padrões de voo, exibições de cores e asas e vocalizações específicas.[9] Como resultado dessa performance, os machos serão escolhidos pela fêmea e a reprodução terá início.
Mamíferos[editar | editar código-fonte]
Juntamente com invertebrados e pássaros, vertebrados como a foca também mostram comportamento de exibição. Como a foca-comum reside em um ambiente aquático, os comportamentos de exibição expressos são ligeiramente diferentes daqueles observados em espécies de mamíferos terrestres. As focas-comuns machos mostram comportamentos específicos de vocalização e mergulho, ao mesmo tempo em que demonstram tais comportamentos para possíveis parceiros.[4] Como as focas são distribuídas em uma área tão grande, esses comportamentos de exibição podem mudar ligeiramente geograficamente, pois os machos tentam atrair o maior número possível de fêmeas em uma ampla faixa geográfica. Exibições de mergulho, movimentos de cabeça e várias vocalizações funcionam juntas em um comportamento de exibição que significa para as fêmeas em uma colônia que os machos estão prontos para acasalar.[4]
Referências
- ↑ a b c d e Nelson, Ximena J.; Jackson, Robert R. (1 de setembro de 2007). «Complex display behaviour during the intraspecific interactions of myrmecomorphic jumping spiders (Araneae, Salticidae)». Journal of Natural History. 41 (25–28): 1659–1678. ISSN 0022-2933. doi:10.1080/00222930701450504. hdl:10092/17350
- ↑ a b c d Loxton, R. G. (1 de janeiro de 1979). «On display behaviour and courtship in the praying mantis Ephestiasula amoena (Bolivar)». Zoological Journal of the Linnean Society. 65 (1): 103–110. ISSN 0024-4082. doi:10.1111/j.1096-3642.1979.tb01083.x
- ↑ Ruschi, Augusto (1979). Aves do Brasil: Beija-flores. [S.l.]: Editora Rios
- ↑ a b c Van Parijs, Sofie M.; Hastie, Gordon D.; Thompson, Paul M. (1 de março de 2000). «Individual and geographical variation in display behaviour of male harbour seals in Scotland». Animal Behaviour. 59 (3): 559–568. ISSN 0003-3472. PMID 10715178. doi:10.1006/anbe.1999.1307
- ↑ a b Brown, Brian; Porras, Wendy (6 de março de 2015). «Extravagant female sexual display in a Megaselia Rondani species (Diptera: Phoridae)». Biodiversity Data Journal. 3 (3): e4368. ISSN 1314-2828. PMC 4385884. PMID 25859128. doi:10.3897/bdj.3.e4368
- ↑ DISNEY, R. HENRY L. (12 de setembro de 2003). «The dorsal abdominal glands and the higher classification of the Phoridae (Diptera)». Zootaxa. 293 (1). 1 páginas. ISSN 1175-5334. doi:10.11646/zootaxa.293.1.1
- ↑ Webb, J. C.; Sivinski, J.; Litzkow, C. (1 de junho de 1984). «Acoustical Behavior and Sexual Success in the Caribbean Fruit Fly, Anastrepha suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae)». Environmental Entomology. 13 (3): 650–656. ISSN 1938-2936. doi:10.1093/ee/13.3.650
- ↑ Mikula, P.; Toszogyova, A.; Albrecht, T (2022). «A global analysis of aerial displays in passerines revealed an effect of habitat, mating system and migratory traits.». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 289 (1973). 20220370 páginas. doi:10.1098/rspb.2022.0370
- ↑ a b c Cárdenas-Posada, Ghislaine; Cadena, Carlos Daniel; Blake, John G.; Loiselle, Bette A. (13 de novembro de 2017). «Display behaviour, social organization and vocal repertoire of Blue-backed Manakin Chiroxiphia pareola napensis in northwest Amazonia». Ibis. 160 (2): 269–282. ISSN 0019-1019. doi:10.1111/ibi.12548
