Isoetilvanilina

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Isoetilvanilina
Alerta sobre risco à saúde
Isoethylvanillin.svg
Outros nomes 4-Etoxi-3-hidroxibenzaldeído
3-Hidroxi-4-etoxibenzaldeído
Isobourbonal
Identificadores
Número CAS 2539-53-9
PubChem 75679
Propriedades
Fórmula molecular C9H10O3
Massa molar 166,17 g·mol−1
Aparência sólido
Densidade 1,186 g/cm3[1]
Ponto de fusão

127–128 °C[2]

Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Isovanilina (metoxi no lugar do etoxi)
Compostos relacionados Etilvanilina (isômero)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Isoetilvanilina é um composto orgânico de fórmula C9H10O3. É um derivado substituído do benzaldeído com um grupo hidroxila e um adicional grupo etóxi. É um isômero da etilvanilina, da qual difere apenas pela posição do grupo etoxi. Em vez disso, na posição 3, este encontra-se na posição de 4. Comparativamente, os grupos hidroxi e etoxi trocam de posição com as posições na etilvanilina.

Estrutura da Isoetilvanilina Estrutura da Etilvanilina
Isoetilvanilina Etilvanilina

Obtenção[editar | editar código-fonte]

Isoetilvanilina forma-se no aquecimento de 3,4-diidroxibenzaldeído com sulfato de dietila em hidróxido de potássio em solução alcoólica.[3]

Segurança[editar | editar código-fonte]

É uma substância moderadamente tóxica por rota intravenosa, tendo sido relatadas mutações em humanos. Quando aquecido até a decomposição emite fumaça de odor acre e vapores irritantes.[4]

Referências

  1. CAS No 2539-53-9 , Benzaldehyde,4-ethoxy-3-hydroxy- - www.vvchem.com
  2. Beilstein, E IV 8, 1765.
  3. Beke, Szántay, Acta chim. Acad. Sci. hung. 1958, 14, S. 325 u. 328.
  4. Benzaldehyde,4-ethoxy-3-hydroxy- - www.guidechem.com

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

Ver também[editar | editar código-fonte]