Isoproterenol
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (RS)-4-[1-hydroxy-2-(isopropylamino)ethyl]benzene-1,2-diol | |
| Identificadores | |
| CAS | 7683-59-2 |
| ATC | C01CA02 R03AB02 |
| PubChem | 3779 |
| DrugBank | APRD00182 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C11H17NO3 |
| Massa molar | 211.258 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | 2 minutos |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | inalado 80-120μg |
| DL50 | ? |
A isoprenalina, ou isoproterenol, é um medicamento usado para o tratamento de bradicardia (frequência cardíaca baixa), bloqueio cardíaco, broncoespasmos durante a anestesia e raramente para asma. É um agonista β-adrenérgico não seletivo que é o análogo isopropilamina da epinefrina (adrenalina)[1]
Usos clínicos[editar | editar código-fonte]
A isoprenalina é usado clinicamente como um aerossol inalado para a terapia da asma. Ainda que é ativador dos receptores adrenérgicos, sua ação se assemelha ao dos medicamentos que tendem a ser agonistas mais seletivos dos receptores β2-adrenérgicos, devido a sua capacidade de causar relaxamento das vias aéreas superiores.
É usado também em ampolas e na forma de pílulas sublingual para o tratamento da asma, bronquite crônica e enfisema.
Usado com precauções médicas, pode ser usado para o tratamento de arritmias do tipo torsades de pointes e, por geral, quando o transtorno não responde ao magnésio.[2]
Farmacologia[editar | editar código-fonte]
O seu uso primário é nos bloqueios cardíacos ou nas bradicardias. Activando os receptores B-1 cardíacos, tem efeitos cronotrópico, inotrópico e dromotrópico postivos.
O isoproterenol é um agonista dos receptores β1 e β2, usado para a asma antes do uso global do salbutamol, o qual tem efeitos mais seletivos sobre as vias aéreas. Sua via de administração pode ser intravenoso, oral, intranasal, subcutâneo ou intramuscular, dependendo de seu uso. Sua meia-vida no plasma sanguíneo é de aproximadamente 2 horas.
O efeito do isoproterenol sobre o sistema cardiovascular se relaciona com sua ação sobre os receptores β1 e β2 do músculo liso das arteríolas produzindo vasodilatação. O isoproterenol possui um efeito inotrópico e cronotrópico positivo sobre o coração, elevando a pressão arterial sistólica, enquanto que seus efeitos vasodilatadores, tendem a produzir uma pressão arterial diastólica baixa.
Efeitos colaterais[editar | editar código-fonte]
Os efeitos colaterais do isoproterenol se relaciona com seus efeitos cardiovasculares, pode produzir um aumento da frequência cardíaca (taquicardia) o que predispõe o indivíduo a transtornos do ritmo cardíaco. Portanto o isoproterenol deve ser evitado por pacientes cardiopatas isquêmicos.
Efeitos adversos[editar | editar código-fonte]
Os efeitos adversos incluem nervosismo, insonia, agitação e dores de cabeça.[3]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ «DailyMed - ISUPREL- isoproterenol hydrochloride injection, solution». dailymed.nlm.nih.gov. Consultado em 19 de maio de 2019
- ↑ Lanzotti, Marcelo E.; Norberto Citta (outubro de 2003). «Síndrome de QT Largo Adquirido. "Torsade de Pointes"» (PDF) (em espanhol). Federación Argentina de Cardiología. Consultado em 28 de abril de 2008
- ↑ «Mesotherapy with Isoproterenol». Medical-Weight-Loss-Guide.com. Junho de 2008. Consultado em 25 de junho de 2008. Arquivado do original em 29 de abril de 2008
