Naltrexona
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Nome IUPAC (sistemática) | |
17-(cyclopropylmethyl)-4,5α-epoxy- 3,14-dihydroxymorphinan-6-one | |
Identificadores | |
CAS | 16590-41-3 |
ATC | N07BB04 |
PubChem | 5360515 |
DrugBank | APRD00005 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C20H23NO4 |
Massa molar | 341,401 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 5-40% |
Ligação a proteínas | 21% |
Metabolismo | Hepático |
Meia-vida | 4 horas |
Excreção | Renal |
Considerações terapêuticas | |
Administração | Oral |
DL50 | ? |
Naltrexona é um fármaco análogo sintético da oximorfona, utilizado pela medicina como antagonista opióide, dependência do alcoolismo, e em uso off label na compulsão alimentar.[1]
Indicações[editar | editar código-fonte]
É indicada no tratamento do alcoolismo.
Tem sido utilizada, em doses muito baixas inferiores 4 mg (geralmente 3,5mg ou 4mg diariamente pela manhã ou a antes de dormir), como tratamento para doenças autoimunes (como miastenia gravis, esclerose múltipla, lúpus) em geral terapia chamada de "Low dose naltrexone".
Principais Indicações[editar | editar código-fonte]
É indicada no tratamento de:
- Lúpus eritematoso sistêmico;
- Vitiligo;
- Psoríase;
- Doenças Auto-Imunes do Sistema Nervoso;
- Febre Familiar do mediterrâneo;
- Glomerulonefrite Membranosa;
- Síndrome miastênica de Lambert-Eaton;
- Penfigóide Bolhoso Poliendocrinopatias;
- Sarcoidose.
Referências
- ↑ «Cópia arquivada». Consultado em 21 de março de 2008. Arquivado do original em 10 de abril de 2008