Usuária:Fernanda Zucki/Sistema auditivo

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Como os sons fazem o seu caminho da fonte para o seu cérebro

O sistema auditivo é o sistema sensorial para o sentido da audição. Inclui tanto os órgãos sensoriais (os ouvidos) quanto as partes auditivas do sistema sensorial.

Visão geral do sistema[editar | editar código-fonte]

A orelha externa atua como um funil vibrações sonoras para o tímpano, aumentando a pressão sonora na gama de frequências do meio. Os ossículos da orelha média amplificam ainda mais a pressão de vibração aproximadamente 20 vezes. A base do estribo acopla as vibrações na cóclea através da janela oval, que vibra o líquido perilinfa (presente em todo a orelha interna) e faz com que a janela redonda se recolha conforme a janela oval se projeta.

Os ductos vestibular e timpânico são preenchidos com perilinfa, e o ducto coclear entre eles é preenchido com endolinfa, um líquido com uma concentração de íons e tensão muito diferentes. [1] [2] [3] As vibrações do perilinfa do ducto vestibular dobram as células externas de Corti (4 fileiras), fazendo com que a proteína prestina seja liberada nas pontas das células. Isso faz com que as células sejam alongadas quimicamente e encolhidas (motor somático), e os feixes das células ciliadas se desloquem, o que, por sua vez, afeta eletricamente o movimento da membrana basilar (motor do feixe das células ciliadas). Esses motores (células ciliadas externas) amplificam as amplitudes das ondas viajantes em mais de 40 vezes. [4] As células ciliadas externas (CCE) são minimamente inervadas pelo gânglio espiral em feixes comunicativos recíprocos lentos (não mielinizados) (mais de 30 fios por fibra nervosa); isso contrasta as células ciliadas internas (CCI) que possuem apenas inervação aferente (+30 fibras nervosas por célula ciliada), mas estão fortemente conectadas. Existem três a quatro vezes mais CCEs que CCIs. A membrana basilar (MB) é uma barreira entre as escalas, ao longo da borda da qual as CCIs e CCEs se encontram. A largura e a rigidez da membrana basilar variam para controlar as frequências mais bem detectadas pelas CCIs. Na base da cóclea, a MB é mais estreita e mais rígida (altas frequências), enquanto no ápice coclear é mais larga e menos rígida (baixa frequência). A membrana tectória (MT) ajuda a facilitar a amplificação coclear, estimulando a CCE (direta) e CCI (via vibrações endolinfa). A largura e a rigidez da MT são paralelas às da MB e, da mesma forma, ajudam na diferenciação de frequência. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]

O complexo olivar superior (COS), na ponte, é a primeira convergência dos pulsos cocleares esquerdo e direito. COS tem 14 núcleos descritos; sua abreviação é usada aqui (veja complexo olivar superior para seus nomes completos). O MOS determina o ângulo do som, medindo as diferenças de tempo nas informações à esquerda e à direita. LOS normaliza os níveis de som entre as orelhas; ele usa as intensidades de som para ajudar a determinar o ângulo do som. LOS inerva a CCI. NMCT inerva a CCE. O NMCT inibe LOS via glicina. Os LNCT são imunes à glicina, usados para sinalização rápida. Os NPD são de alta frequência e tonotópicos. Os NPDLs são de baixa frequência e tonotópicos. O NPVL tem a mesma função que o NPD, mas age em uma área diferente. Existem diferentes núcleos de sinalização e inibição do COS, inibidos pela glicina. [14] [15] [16] [17]

O corpo trapezoide é a estrutura onde a maioria das fibras do núcleo coclear (NC) decussam (cruzam da esquerda para a direita e vice-versa), o que ajuda na localização de som. [18] O NC entra nas regiões ventral (NCV) e dorsal (NCD). O NCV possui três núcleos. Células espessas transmitem informações de tempo, calculando a média de tempo de disparo. Células estreladas codificam espectros de som (picos e vales) por taxas de disparo neural espacial com base na força da entrada auditiva (em vez da frequência). As células polvo têm quase a melhor precisão temporal durante o disparo, decodificando o código de tempo auditivo. O NCD possui 2 núcleos e também recebe informações do NCV. As células fusiformes integram informações para determinar pistas espectrais para locais (por exemplo, se um som se originou a frente ou atrás). Cada uma das fibras do nervo coclear (mais de 30.000) possui uma frequência mais sensível e responde em uma ampla gama de níveis. [19] [20]

Simplificando, os sinais das fibras nervosas são transportados pelas células espessas para as áreas binaurais do complexo olivar, enquanto os picos e vales dos sinais são observados pelas células estreladas, e o tempo do sinal é extraído pelas células polvo. O lemnisco lateral possui três núcleos: os núcleos dorsais respondem melhor à entrada bilateral e têm respostas sintonizadas com complexidade; os núcleos intermediários têm amplas respostas de sintonia; e núcleos ventrais têm curvas de sintonia amplas e moderadamente complexas. Os núcleos ventrais do lemnisco lateral ajudam o colículo inferior (CI) a decodificar sons modulados em amplitude, fornecendo respostas fásicas e tônicas (notas curtas e longas, respectivamente). O CI recebe entradas não mostradas, incluindo as áreas visuais (movimentação dos olhos para o som; orientação e comportamento em relação aos objetos, bem como os movimentos dos olhos (sacada)), ponte (pedúnculo cerebelar superior: conexão tálamo / cerebelo: ouvir sons e aprender a resposta comportamental), medula espinhal (cinza periaquedutal: ouvir o som e se mover instintivamente) e tálamo. Os itens acima são de implicação do CI na "resposta de sobressalto" e nos reflexos oculares. Além da integração multissensorial, o CI responde a frequências de modulação de amplitude específicas, permitindo a detecção de afinação. O CI também determina diferenças de tempo na audição binaural. [21] O núcleo geniculado medial divide-se em ventral (retransmissão e células inibidoras de retransmissão: frequência, intensidade e informação binaural retransmitida topograficamente), dorsal (núcleo sintonizado amplo e complexo: conexão com informação somatossensorial) e medial (amplo, complexo e estreito sintonizado núcleos: intensidade da retransmissão e duração do som). O córtex auditivo (CA) traz som à consciência / percepção. Ele identifica sons (reconhecimento de nome de som) e também identifica a localização de origem do som. O CA é um mapa topográfico de frequência com feixes reagindo a diferentes harmonias, tempo e tom. O CA do lado direito é mais sensível à tonalidade e do lado esquerdo é mais sensível a pequenas diferenças sequenciais no som. [22] [23] Os córtex pré-frontal rostromedial e ventrolateral estão envolvidos na ativação durante o espaço tonal e no armazenamento de memórias de curto prazo, respectivamente. [24] O giro do Heschl / giro temporal transversal que inclui a área e a funcionalidade de Wernicke, está fortemente envolvido nos processos de emoção-som, emoção-expressão facial e memória sonora. O córtex entorrinal é a parte do 'sistema hipocampo' que ajuda e armazena memórias visuais e auditivas. [25] [26] O giro supra-marginal (GSM) auxilia na compreensão da linguagem e é responsável por respostas compassivas. Ele vincula os sons às palavras com o giro angular e ajuda na escolha das palavras, além de integrar informações táteis, visuais e auditivas. [27] [28]

Estrutura[editar | editar código-fonte]

Anatomia do ouvido humano (O comprimento do canal auditivo é exagerado nesta imagem). Marrom representa a orelha externa. Vermelho representa a orelha média. Roxo representa a orelha interna. Predefinição:Anatomy of the human ear - color legend

Orelha externa[editar | editar código-fonte]

As dobras da cartilagem ao redor do meato acústico são chamadas de pavilhão auricular. As ondas sonoras são refletidas e atenuadas quando atingem o pavilhão auricular e essas mudanças fornecem informações adicionais que ajudarão o cérebro a determinar a direção do som.

As ondas sonoras entram no meato acústico, um tubo extremamente simples. Ele amplifica sons que estão entre 3 e 12 kHz. A membrana timpânica, na extremidade do meato acústico, marca o início da orelha média.

Orelha média[editar | editar código-fonte]

Ossículos auditivos de uma dissecção profunda da cavidade timpânica

As ondas sonoras viajam por meio do meato acústico e atingem a membrana timpânica, ou tímpano. Essa informação de onda viaja pela cavidade da orelha média cheia de ar através de uma série de ossos delicados: martelo (martelo), bigorna (bigorna) e estribo (estribo). Esses ossículos agem como uma alavanca, convertendo as vibrações sonoras do tímpano de baixa pressão em vibrações sonoras de alta pressão em outra membrana menor chamada janela oval ou janela vestibular. O cabo do martelo articula-se com a membrana timpânica, enquanto a base do estribo se articula com a janela oval. Uma pressão mais alta é necessária na janela oval do que na membrana timpânica, porque a orelha interna além da janela oval contém líquido e não ar. O reflexo acústico do músculo estapédio da orelha média ajuda a proteger a orelha interna contra danos, reduzindo a transmissão de energia sonora quando o músculo do estapédio é ativado em resposta ao som de forte intensidade. A orelha média ainda contém as informações sonoras em forma de onda; é convertido em impulsos nervosos na cóclea.

Orelha interna[editar | editar código-fonte]

Seção longitudinal esquemática da cóclea. O ducto coclear, ou escala media, é denominada como ducto coclear à direita.

A orelha interna consiste na cóclea e em várias estruturas não auditivas. A cóclea possui três seções cheias de líquido (isto é, a escala média, escala timpânica e escala vestibular) e suporta uma onda de fluido impulsionada por pressão através da membrana basilar que separa duas das seções. Surpreendentemente, uma seção, chamada ducto coclear ou escala média, contém endolinfa. A endolinfa é um fluido de composição semelhante ao fluido intracelular encontrado no interior das células. O órgão de Corti está localizado nesse ducto na membrana basilar e transforma ondas mecânicas em sinais elétricos nos neurônios. As outras duas seções são conhecidas como escala timpânica e escala vestibular. Eles estão localizados no labirinto ósseo, que é preenchido com líquido chamado perilinfa, de composição semelhante ao líquido cefalorraquidiano. A diferença química entre os líquidos endolinfa e perilinfa é importante para a função da orelha interna devido às diferenças de potencial elétrico entre os íons potássio e cálcio. [[Categoria:Neurologia]] [[Categoria:Audiologia]] [[Categoria:Sistema auditivo]]

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  2. ↑ Ashwell K (2016). Barron's anatomy flash cards. [S.l.: s.n.] ISBN 978-1-4380-7717-8 
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