Zanamivir
| |
| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (2R,3R,4S)-4-[(diaminomethylidene)amino]-3-acetamido-2-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid | |
| Identificadores | |
| CAS | 139110-80-8 |
| ATC | J05AH01 |
| PubChem | 60855 |
| DrugBank | APRD00378 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C12H20N4O7 |
| Massa molar | 332.31 g/mol |
| Sinónimos | 5-acetamido-4-guanidino-6-(1,2,3-trihydroxypropyl)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid ; GANA; GNA; ZMR. |
| Dados físicos | |
| Solubilidade em água | 7.31 mg/mL (20 °C) |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 2% (oral) |
| Ligação a proteínas | <10% |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | 2.5–5.1 horas |
| Excreção | Renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Inalação |
| DL50 | ? |
| Gripe |
|---|
 |
|
|
Zanamivir é um fármaco utilizado pela medicina como antiviral seletivo para o vírus da influenza. É um potente inibidor da enzima neuraminidase superficial do vírion gripal, na prevenção e tratamento de infecções por vírus Influenza A e B.[1] Foi descoberto em 1989,[2] e atualmente é comercializado por Glaxo Smith Kline sob o nome registrado de Relenza.
Reações adversas[editar | editar código-fonte]
Pequenos relatos de alergia leve, tosse seca, broncoespasmo e edema orofaríngeo.
Interações medicamentosas[editar | editar código-fonte]
Devido a baixa ligação à proteínas plasmáticas, geralmente não ocorrem interações medicamentosas na clínica médica.[3]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ P.R. Vade-mécum 2005/2006
- ↑ «Zanamivir» (em inglês). Consultado em 8 de janeiro de 2009. Arquivado do original em 20 de julho de 2008
- ↑ «Zanamivir». Consultado em 8 de janeiro de 2009. Arquivado do original em 5 de outubro de 2008
