Elementos genéticos móveis: diferenças entre revisões

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Revisão das 02h23min de 1 de abril de 2020

Plasmídeo.

Os elementos genéticos móveis são macromoléculas ou moléculas compostas de DNA, RNA e, em certos casos, de proteínas que podem se mover das células de um organismo para outro, inserindo-se em seu genoma. Este mecanismo é conhecido como transferência horizontal de genes e é mais frequente em os organismos unicelulares, como bactérias, mas também pode ocorrir em organismos multicelulares.[1]

Existem cinco maneiras diferentes pelas quais a partícula estrangeira (portadora de informações) pode entrar na célula de outro organismo:

  • Transformação: É a captação de partículas de DNA ou RNA do meio circundante.
  • Conjugação: É a transferência direta de DNA ou RNA de uma célula para outra.
  • Infecção viral: É feito injetando o ácido nucleico viral.
  • Transdução: é a transferência de material genético não viral de uma célula para outra por meio de um vírus.
  • Transposição: é a inserção de material genético na forma de transposons.

Apesar de que os elementos genéticos móveis poderem se mover entre as células e se replicar dentro delas, juntamente com os vírus, não são classificados como vida porque não são células e, sem a célula, não podem desempenhar as funções que definem a vida. Exemplos de elementos genéticos móveis são os plasmídeos e transposons. Os vírus também podem ser considerados elementos genéticos móveis, pois, durante su ciclo infeccioso, eles injetam genes nas células que invadem.[2] Também são partículas compostas de DNA ou RNA e proteínas que se replicam no interior das células e passam parte de seu ciclo dentro delas.[3]

Lista de elementos genéticos móveis

As seguintes partículas são citadas como elementos genéticos móveis:

Secuencia de Transposição.
  • Plasmídeo: São moléculas de DNA que se replicam e são transmitidas independentemente do DNA crosomático. Estão presentes em microorganismos como bactérias e leveduras. Os plasmídeos durante seu ciclo injetam genes de outras bactérias nas bactérias que eles inserem.[4]
  • Transposão: São sequências de DNA que podem se mover para várias partes da célula e do genoma. Também são chamados "genes saltadores". Eles estão presentes em todos os organismos.[5]
    • Retrotransposão: São uma classe de transposons que se move no genoma sendo transcrito em RNA e posteriormente no DNA pela retrotranscriptase. Eles estão intimamente relacionados aos retrovírus.[6]
    • Transposons de DNA: são uma classe de transposons que se movem diretamente de uma posição para outra no genoma usando uma transposase para cortar e colar em outro locus de DNA.
  • Intron: Os íntrons dos grupos I e II são fragmentos de RNA com atividade catalítica nos transcritos do hospedeiro e atuam como ribozimas que podem invadir genes codificadores de tRNA, rRNA e proteínas.[7]
Vírus da Hepatite D.
  • Agentes virales: São agentes compostos de material genético que se replicam dentro das células hospedeiras e, em muitos casos, causam mutações e doenças no organismo. Durante su ciclo intracelular injetam genes estrangeiros nas celulas que invadem. De acordo com estudos baseados em proteínas, os agentes virais se originaram de transposons ou íntrons escapados de outros organismos.[8][9]
    • Vírus: São partículas compostas de um único tipo de material genético, DNA ou RNA, e uma camada de proteína que protege o material genético. Eles infectam todos os tipos de organismos.[10]
    • Vírus endógenos: São vírus que estão presentes no genoma de um organismo e se comportam como transposons de maneira benéfica. Um exemplo é o retrovírus endógeno que está relacionado à formação da placenta nos placentários. Segundo alguns estudos, os vírus endógenos compreendem 7% do genoma humano.[11][12]
    • Vírus satélite: São vírus que precisam de ajuda de outro vírus para sua replicação.
    • Viroide: São moléculas de RNA sem uma camada de proteína que infectan exclusivamente plantas.

Referências

  1. Singh, Parmit Kumar; Bourque, Guillaume; Craig, Nancy L.; Dubnau, Josh T.; Feschotte, Cédric; Flasch, Diane A.; Gunderson, Kevin L.; Malik, Harmit Singh; Moran, John V. (18 de novembro de 2014). «Mobile genetic elements and genome evolution 2014». Mobile DNA. 5. 26 páginas. PMC 4363357Acessível livremente. PMID 30117500. doi:10.1186/1759-8753-5-26 
  2. Rankin, D. J.; Rocha, E. P. C.; Brown, S. P. (January 2011). «What traits are carried on mobile genetic elements, and why?». Heredity. 106 (1): 1–10. PMC 3183850Acessível livremente. PMID 20332804. doi:10.1038/hdy.2010.24  Verifique data em: |data= (ajuda)
  3. CANN, A. J.. Principles of Molecular Virology. 4. ed. Massachusetts: Elsevier Academic Press, 2005. 352 p. ISBN 0-12-088787-8
  4. Tazzyman, Samuel J.; Bonhoeffer, Sebastian (2013). «Fixation probability of mobile genetic elements such as plasmids». Theoretical Population Biology. 90: 49–55. PMID 24080312. doi:10.1016/j.tpb.2013.09.012 
  5. De Cecco, Marco; Criscione, Steven W.; Peterson, Abigail L.; Neretti, Nicola; Sedivy, John M.; Kreiling, Jill A. (2013). «Transposable elements become active and mobile in the genomes of aging mammalian somatic tissues». Aging. 5 (12): 867–883. PMC 3883704Acessível livremente. PMID 24323947. doi:10.18632/aging.100621 
  6. Richardson, Sandra R.; Garcia-Perez, José Luis; Doucet, Aurélien J.; Kopera, Huira C.; Moldovan, John B.; Moran, John V. (5 de março de 2015). «The Influence of LINE-1 and SINE Retrotransposons on Mammalian Genomes». Microbiology Spectrum. 3 (2): 1165–1208. ISBN 9781555819200. PMC 4498412Acessível livremente. PMID 26104698. doi:10.1128/microbiolspec.mdna3-0061-2014 
  7. Hausner, Georg; Hafez, Mohamed; Edgell, David R. (10 de março de 2014). «Bacterial group I introns: mobile RNA catalysts». Mobile DNA. 5 (1). 8 páginas. PMC 3984707Acessível livremente. PMID 24612670. doi:10.1186/1759-8753-5-8 
  8. Pritham, Ellen J.; Putliwala, Tasneem; Feschotte, Cédric (April 2007). «Mavericks, a novel class of giant transposable elements widespread in eukaryotes and related to DNA viruses». Gene. 390 (1–2): 3–17. PMID 17034960. doi:10.1016/j.gene.2006.08.008  Verifique data em: |data= (ajuda)
  9. Krupovic, Mart; Bamford, Dennis H; Koonin, Eugene V (2014). «Conservation of major and minor jelly-roll capsid proteins in Polinton (Maverick) transposons suggests that they are bona fide viruses». Biology Direct. 9 (1). 6 páginas. PMC 4028283Acessível livremente. PMID 24773695. doi:10.1186/1745-6150-9-6 
  10. MAHY, B. W. J.. Dictionary of Virology. 3. ed. London: Academic Press, 2001. 432 p. ISBN 0-12-465327-8
  11. Antony, Joseph M; Marle, Guido van; Opii, Wycliffe; Butterfield, D Allan; Mallet, François; Yong, Voon Wee; Wallace, John L; Deacon, Robert M; Warren, Kenneth (October 2004). «Human endogenous retrovirus glycoprotein–mediated induction of redox reactants causes oligodendrocyte death and demyelination». Nature Neuroscience. 7 (10): 1088–1095. PMID 15452578. doi:10.1038/nn1319  Verifique data em: |data= (ajuda)
  12. Mu, X.; Ahmad, S.; Hur, S. (2016). Endogenous Retroelements and the Host Innate Immune Sensors. Col: Advances in Immunology. 132. [S.l.: s.n.] pp. 47–69. ISBN 9780128047972. PMC 5135014Acessível livremente. PMID 27769507. doi:10.1016/bs.ai.2016.07.001