Ciprazepam: diferenças entre revisões
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Revisão das 03h28min de 11 de agosto de 2020
| Ciprazepam Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 10-chloro-N-(cyclopropylmethyl)-3-hydroxy-2-phenyl-3,6-diazabicyclo[5.4.0]undeca-1,6,8,10-tetraen-5-imine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C19H18ClN3O |
| Massa molar | 339.81 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral |
| Metabolismo | Hepático |
| Excreção | Renal |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ciprazepam[1] é um medicamento sedativo e hipnótico derivado dasbenzodiazepinas.[2][3][4][5] Tem propriedades ansiolíticas,[6] e também hipnóticas, relaxantes musculoesqueléticas, anticonvulsivantes e amnésicas.
Síntese
A fração lactama nos benzodiazepams é ativa para nucleófilos e vários análogos foram feitos explorando isso.
Por exemplo, o aquecimento de demoxepam com N-ciclopropilmetilamina leva à formação de amidina, o tranquilizante menor do ciprazepam.
Ver também
Referências
- ↑ US 3138586
- ↑ «Ring Contraction of 1,4-Benzodiazepines to 3,4-Dihydroquinazolines During Macro Scale Reduction (Example 5: Cyprazepam)». Archiv der Pharmazie. 325: 503–507. ISSN 0365-6233. doi:10.1002/ardp.19923250810 Verifique data em:
|arquivodata=(ajuda) - ↑ EP 1466628, Matthews B, Victor S, Nigel, Swindell C
- ↑ «Harmonized Tariff Schedule of the United States (2009) - Supplement 1 - PHARMACEUTICAL APPENDIX TO THE HARMONIZED TARIFF SCHEDULE» (PDF). USA: United States International Trade Commission. 2009. Consultado em 19 September 2009. Cópia arquivada (PDF) em 31 July 2009 Verifique data em:
|acessodata=, |arquivodata=(ajuda) - ↑ «The acute oral toxicity, repellency, and hazard potential of 998 chemicals to one or more species of wild and domestic birds». Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 12: 355–82. PMID 6882015. doi:10.1007/BF01059413 Verifique o valor de
|display-authors=Schafer EW, Bowles WA, Hurlbut J(ajuda) - ↑ World Health Organisation (2006). «The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances» (PDF). USA: Ministry of health, Syria. Consultado em 19 September 2009 Verifique data em:
|acessodata=(ajuda) [ligação inativa] - ↑ US 3138586, Wuest HM; Chem. Abstr., 61: 7,032f (1964).