Cone duplo (biologia): diferenças entre revisões

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Revisão das 12h24min de 14 de abril de 2021

Os cones duplos, conhecidos também como cones gêmeos quando os dois membros são do mesmo tipo, são as células (individualmente ou a estrutura composta por elas) formadas por duas células cone (fotorreceptores de detecção de cor) unidas que também podem ser acopladas óptica / eletricamente. ^[1]

Eles são o tipo mais comum de células cone em peixes, répteis, pássaros e monotremados, como o ornitorrinco, e estão presentes na maioria dos vertebrados, embora tenham sido notados como ausentes na maioria dos mamíferos placentários (incluindo humanos), elasmobrânquios e bagres . ^[2] Existem muitas junções comunicantes entre as células dos cones duplos dos peixes. Sua função, caso tenham alguma função diferente em comparação com cones individuais, é amplamente desconhecida; especula-se que suas atividades incluam tarefas acromáticas (visão não colorida), como detecção de luminância, movimento e visão de polarização.

Alguns cones duplos têm membros com pigmentos visuais idênticos, enquanto outros têm membros com diferentes tipos de cones. ^[3] Uma pesquisa comportamental sobre o peixe-porco Rhinecanthus aculeatus, forneceu evidências de que membros individuais de cones duplos podem atuar como canais independentes de informação de cor. ^[2]

Em um livro sobre a visão em peixes, ^[3] James Bowmaker escreve que cones duplos tendem a ser sensíveis a comprimentos de onda de luz mais longos do que cones individuais. Ele também afirma que os cones individuais são geralmente menores do que os membros individuais dos cones duplos. ^[4]

Leitura adicional

Walls, G. L. (1942). The vertebrate eye and its adaptive radiation: Bloomfield Hills, Mich. : Cranbrook Institute of Science. esp. pp 58-63.

Referências

links externos

Página de pesquisa da Universidade de Queensland (última atualização em 2007, mas contém algumas informações interessantes)

↑ Marchiafava, P.L. (1985). «Cell coupling in double cones of the fish retina». Proceedings of the Royal Society of London B. 226: 211–215. doi:10.1098/rspb.1985.0091
↑ ^a ^b Pignatelli, V.; Champ, C.; Marshall, J.; Vorobyev, M. (2010). «Double cones are used for colour discrimination in the reef fish, Rhinecanthus aculeatus». The Royal Society. Biology Letters. 6: 537–539. PMC 2936199. PMID 20129950. doi:10.1098/rsbl.2009.1010 Erro de citação: Código <ref> inválido; o nome "Pignatelli et al" é definido mais de uma vez com conteúdos diferentes
↑ ^a ^b Bowmaker, J. (1990). «Visual pigments of fishes». In: Douglas, R; Djamgoz, M. The Visual System of Fish. [S.l.]: Chapman and Hall Erro de citação: Código <ref> inválido; o nome "Bowmaker" é definido mais de uma vez com conteúdos diferentes
↑ Downing, J; Djamgoz, M; Bowmaker, J (1986). «Photoreceptors of cyprinid fish: morphological and spectral characteristics». Journal of Comparative Physiology A. 159: 859–868. doi:10.1007/bf00603739

[Marchiafava-1] Marchiafava, P.L. (1985). «Cell coupling in double cones of the fish retina». Proceedings of the Royal Society of London B. 226: 211–215. doi:10.1098/rspb.1985.0091

[Pignatelli_et_al-2] Pignatelli, V.; Champ, C.; Marshall, J.; Vorobyev, M. (2010). «Double cones are used for colour discrimination in the reef fish, Rhinecanthus aculeatus». The Royal Society. Biology Letters. 6: 537–539. PMC 2936199. PMID 20129950. doi:10.1098/rsbl.2009.1010 Erro de citação: Código <ref> inválido; o nome "Pignatelli et al" é definido mais de uma vez com conteúdos diferentes

[Bowmaker-3] Bowmaker, J. (1990). «Visual pigments of fishes». In: Douglas, R; Djamgoz, M. The Visual System of Fish. [S.l.]: Chapman and Hall Erro de citação: Código <ref> inválido; o nome "Bowmaker" é definido mais de uma vez com conteúdos diferentes

[4] Downing, J; Djamgoz, M; Bowmaker, J (1986). «Photoreceptors of cyprinid fish: morphological and spectral characteristics». Journal of Comparative Physiology A. 159: 859–868. doi:10.1007/bf00603739

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