Ácido uvítico
| Ácido uvítico Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 5-Methylisophthalic acid |
| Outros nomes | Ácido 5-metil-1,3-benzenedicarboxílico; 3,5-Dicarboxitolueno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C9H8O4 |
| Massa molar | 180.14 g mol-1 |
| Aparência | Sólido cristalino branco |
| Densidade | 1.4±0.1 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
298 °C |
| Ponto de ebulição |
408.7±33.0 °C a 760 mmHg |
| Pressão de vapor | 0.0±1.0 mmHg a 25°C |
| Riscos associados | |
| Ponto de fulgor | 215.1±21.9 °C |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ácido uvítico (ácido 5-metilisoftálico) é um composto orgânico com a fórmula CH3C6H3(COOH)2.[1][2] O nome vem do latim uva, que significa uva, e é assim chamado porque pode ser produzido indiretamente de ácido tartárico, que é encontrado nas uvas.[3] Em condições normais, o ácido apresenta-se como uma substância cristalina branca.
Preparação[editar | editar código-fonte]
O ácido uvítico é obtido por oxidação de mesitileno ou por condensação de ácido pirúvico com água de barita.[4]
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências
- ↑ «Uvitic acid». rdchemicals.com. Consultado em 31 de outubro de 2016
- ↑ «Uvitic acid». chemspider.com. Consultado em 31 de outubro de 2016
- ↑ Senning, Alexander (2006). Elsevier's Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology. [S.l.]: Elsevier. 410 páginas. ISBN 9780080488813. Consultado em 31 de outubro de 2016
- ↑ «Definition of uvitic acid». merriam-webster.com. Consultado em 31 de outubro de 2016