1,3,3-trinitroazetidina
| 1,3,3-trinitroazetidina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Outros nomes | TNAZ |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1S/C3H4N4O6/c8-5(9)3(6(10)11)1-4(2-3)7(12)13/h1-2H2
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C3H4N4O6 |
| Massa molar | 192.05 g mol-1 |
| Aparência | Pale yellow crystals |
| Densidade | 1.84 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
101[1] °C, Erro de expressão: caractere "" não reconhecido K, Erro de expressão: caractere "" não reconhecido °F |
| Ponto de ebulição |
252[1] °C, Erro de expressão: caractere "" não reconhecido K, Erro de expressão: caractere "" não reconhecido °F |
| Estrutura | |
| Estrutura cristalina | Orthorhombic |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A 1,3,3-trinitroazetidina ( TNAZ ) é um composto heterocíclico altamente energético que tem sido considerado um potencial substituto para o TNT devido ao seu baixo ponto de fusão (101 °C) e boa estabilidade térmica (até 240 ºC). O TNAZ foi sintetizado pela primeira vez por Archibald et al. em 1990.[2] Várias rotas de síntese são conhecidas, e a produção em massa de vários lotes de centenas de quilos foi demonstrada no Laboratório Nacional de Los Alamos.[3][4]
Propriedades[editar | editar código-fonte]
O composto cristaliza em uma rede ortorrômbica com o grupo espacial Pbca . A termólise ocorre a partir de cerca de 240 ° C - 250 °C com produtos de decomposição que incluem dióxido de nitrogênio, óxido nítrico, ácido nitroso, dióxido de carbono e formaldeído . Tem um calor de decomposição de 6343 kJ/kg e uma pressão de detonação de 36,4 GPa.[5]
Referências
- ↑ a b Viswanath, Dabir S.; Ghosh, Tushar K.; Boddu, Veera M. (2018). 1,3,3-Trinitroazetidine (TNAZ). Emerging Energetic Materials: Synthesis, Physicochemical, and Detonation Properties (em inglês). [S.l.: s.n.] pp. 293–307. ISBN 978-94-024-1199-7. doi:10.1007/978-94-024-1201-7_11
- ↑ Archibald, T. G; Gilardi, Richard; Baum, K; George, Clifford (1990). «Synthesis and x-ray crystal structure of 1,3,3-trinitroazetidine». The Journal of Organic Chemistry. 55 (9): 2920–2924. doi:10.1021/jo00296a066
- ↑ Coburn, Michael D.; Hiskey, Michael A.; Archibald, Thomas G. (Janeiro de 1998). «Scale-up and waste-minimization of the Los Alamos process for 1,3,3-trinitroazetidine (TNAZ)». Waste Management. 17 (2–3): 143–146. Bibcode:1998WaMan..17..143C. doi:10.1016/S0956-053X(97)10013-7
- ↑ Jalový, Zdenek; Zeman, Svatopluk; Suceska, Muhamed; Vávra, Pave; Dudek, Kamil; Rajic, Masa (1 de junho de 2001). «1,3,3-trinitroazetidine (TNAZ). Part I. Syntheses and properties». Journal of Energetic Materials (em inglês). 19 (2): 219–239. Bibcode:2001JEnM...19..219J. ISSN 0737-0652. doi:10.1080/07370650108216127
- ↑ Axenrod, Theodore; Watnick, Clara; Yazdekhasti, Hamid; Dave, Paritosh R (1993). «Synthesis of 1,3,3-trinitroazetidine». Tetrahedron Letters. 34 (42): 6677–6680. doi:10.1016/S0040-4039(00)61673-8