CD47
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| Nomes alternativos | Cluster da Diferenciação 47Proteína associada à integrina | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externos | GeneCards: [1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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O Cluster da Diferenciação 47 também conhecido como proteína associada à integrina (IAP) é uma proteína transmembranar que em humanos é codificada pelo gene CD47. CD47 pertence à superfamília de imunoglobulinas[1][2] e faz parceria com integrinas de membrana e também se liga aos ligantes trombospondina-1 (TSP-1) e proteína alfa reguladora de sinal (SIRPα).[3][4][5]
Função[editar | editar código-fonte]
Células tumorais[editar | editar código-fonte]
Devido à expressão onipresente de CD47, a sinalização difere de acordo com o tipo de célula. É provável que parceiros intracelulares e associados à membrana sejam cruciais na determinação da resposta celular da sinalização CD47.
Proliferação celular[editar | editar código-fonte]
O papel do CD47 na promoção da proliferação celular é fortemente dependente do tipo de célula, pois a ativação e a perda do CD47 podem resultar em uma proliferação aprimorada.[6][7]
Morte celular[editar | editar código-fonte]
A ligação CD47 leva à morte celular em muitas linhas celulares normais e tumorais por apoptose ou autofagia.[8]
Migração[editar | editar código-fonte]
A migração celular parece ser universalmente estimulada pela ligação e ativação do CD47.[3]
Células estromais[editar | editar código-fonte]
Angiogênese[editar | editar código-fonte]
A perda de CD47 promove a proliferação e aumenta a divisão assimétrica das células endoteliais murinas primárias.[7]
Resposta inflamatória[editar | editar código-fonte]
As interacções entre a célula endotelial CD47 e o SIRPγ dos leucócitos regulam a migração transendotelial das células T (TEM) nos locais de inflamação.[9]
Referências
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- ↑ Bateman A, Eddy SR, Chothia C (setembro de 1996). «Members of the immunoglobulin superfamily in bacteria». Protein Science. 5 (9): 1939–41. PMC 2143528
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- ↑ «Entrez Gene: CD47 CD47 molecule»
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- ↑ Sick E, Boukhari A, Deramaudt T, Rondé P, Bucher B, André P, Gies JP, Takeda K (fevereiro de 2011). «Activation of CD47 receptors causes proliferation of human astrocytoma but not normal astrocytes via an Akt-dependent pathway». Glia. 59 (2): 308–19. PMID 21125662. doi:10.1002/glia.21102
- ↑ a b Kaur S, Soto-Pantoja DR, Stein EV, Liu C, Elkahloun AG, Pendrak ML, Nicolae A, Singh SP, Nie Z, Levens D, Isenberg JS, Roberts DD (abril de 2013). «Thrombospondin-1 Signaling through CD47 Inhibits Self-renewal by Regulating c-Myc and Other Stem Cell Transcription Factors». Sci Rep. 3. 1673 páginas. Bibcode:2013NatSR...3E1673K. PMC 3628113. PMID 23591719. doi:10.1038/srep01673
- ↑ Pettersen RD, Hestdal K, Olafsen MK, Lie SO, Lindberg FP (junho de 1999). «CD47 signals T cell death». J. Immunol. 162 (12): 7031–40. PMID 10358145
- ↑ Azcutia V, Stefanidakis M, Tsuboi N, Mayadas T, Croce KJ, Fukuda D, Aikawa M, Newton G, Luscinskas FW (setembro de 2012). «Endothelial CD47 promotes vascular endothelial-cadherin tyrosine phosphorylation and participates in T cell recruitment at sites of inflammation in vivo». J. Immunol. 189 (5): 2553–62. PMC 3424398. PMID 22815286. doi:10.4049/jimmunol.1103606
Leitura adicional[editar | editar código-fonte]
- Oldenborg, P. A. (2013). CD47: A Cell Surface Glycoprotein Which Regulates Multiple Functions of Hematopoietic Cells in Health and Disease. ISRN hematology, 2013: 614619. doi: 10.1155/2013/614619
- Soto Pantoja, D. R., Kaur, S., Miller, T. W., et al. & Roberts, D. D. (2013) Leukocyte surface antigen CD47. UCSD Molecule Pages, 2(1), 19-36.
- Brown EJ, Frazier WA (2001). «Integrin-associated protein (CD47) and its ligands». Trends Cell Biol. 11 (3): 130–5. PMID 11306274. doi:10.1016/S0962-8924(00)01906-1
- Oldenborg PA (2004). «Role of CD47 in erythroid cells and in autoimmunity». Leuk. Lymphoma. 45 (7): 1319–27. PMID 15359629. doi:10.1080/1042819042000201989
- Kaczorowski DJ, Billiar TR (2007). «Targeting CD47: NO limit on therapeutic potential». Circ. Res. 100 (5): 602–3. PMID 17363705. doi:10.1161/01.RES.0000261609.44977.25
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