Fosfato de trifenila
| Fosfato de trifenila Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
3.png)
| |
| |
| Nome IUPAC | Triphenyl phosphate |
| Outros nomes | Trifenilfosfato |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C18H15O4P/c19-23(20-16-10-4-1-5-11-16,21-17-12-6-2-7-13-17)22-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C18H15O4P |
| Massa molar | 326.28 g/mol |
| Aparência | sólido incolor |
| Densidade | 1.184 g/mL |
| Ponto de fusão |
48-50 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
244 °C 10 mm Hg[1] |
| Solubilidade em água | solventes orgânicos |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
nocivo |
| Compostos relacionados | |
| Organofosfatos relacionados | Fosfato de tricresila (mais um metil em cada anel aromático; vários isômeros) Fosfato de tri-1-naftila |
| Compostos relacionados | Fenildiclorofosfato e Difenilclorofosfato (coprodutos da reação do oxicloreto de fósforo e fenol) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Fosfato de trifenila, citado como trifenilfosfato, é o composto químico orgânico aromático organofosforado com a fórmula OP(OC6H5)3. Este sólido incolor é o éster (triéster) do ácido fosfórico e fenol. É usado como um plastificante e um retardador de chama.[2]
É abreviado na literatura técnica seguidamente como TPP (do inglês triphenyl phosphate). É insolúvel em água e apresent ponto de fulgor de 435 °F. É classificado com o CBNumber CB9233809 e MOL File 115-86-6.mol.[3]
Obtenção[editar | editar código-fonte]
Fosfato de trifenila é preparado pela reação de oxicloreto de fósforo e fenol:
- POCl3 + 3 HOC6H5 → OP(OC6H5)3 + 3 HCl
Pode ser sintetizado pela reação de fenol, hidróxido de sódio e oxicloreto de fósforo usando-se um catalisador de transferência de fase (PTC, do inglês phase transfer catalyst).[4]
Considerações de segurança[editar | editar código-fonte]
Fosfato de trifenila exibe baixa toxicidade aguda pelo contato dermal e ou oral.[2]
Referências
- ↑ a b Triphenyl phosphate - www.sigmaaldrich.com
- ↑ a b J. Svara, N. Weferling, T. Hofmann "Phosphorus Compounds, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002/14356007.a19_545.pub2
- ↑ Triphenyl phosphate - www.chemicalbook.com
- ↑ Shen Hong-yi, Cao Fei Wu Hong-li Wei Ping (College of Life Science and Pharmacy, Nanjing University of Technology, Nanjing, 210009 ); Synthesis of Triphenyl Phosphate with Phase Transfer Catalysis[J];Plastics Additives;2007-03