Neurofisina II

Neurofisina II
Indicadores
Símbolo	AVP
Símbolos alt.	ARVP
HUGO	894
Entrez	551
OMIM	192340
RefSeq	NM_000490
UniProt	P01185
Outros dados
Locus	Cr. 20 p13
Estruturas disponíveis
PDB	link

A neurifisina II é uma proteína transportadora que se liga a vasopressina. É gerada a partir do mesmo precursor da vasopressina.

Pode ser associada com a diabetes insipidus neurohipofisária.^[1]

A neurofisina II é também conhecida como estimulante da secreção da prolactina...

Em bovinos, as duas formas de neurofisina, neurofisina I e II são sintetizados por neurónios diferentes, Os neurónios de neurofisina II predominam em número no núcleo supraóptico. Os 2 tipos de neurónios, para cada uma das formas de neurofisina, mostram diferença a nível morfológico.^[2]

Estrutura[editar | editar código-fonte]

A sequência de aminoácidos da neurofisina II é:

NH₂ - Ala - Met - Ser - Asp - Leu - Glu - Leu - Arg - Gln - Cys - Leu - Pro - Cys - Gly - Pro - Gly - Gly - Lys - Gly - Arg - Cys - Phe - Gly - Pro - Ser - Ile - Cys - Cys - Ala - Asp - Glu - Leu - Gly - Cys - Phe - Val - Gly - Thr - Ala - Glu - Ala - Leu - Arg - Cys - Gln - Glu - Glu - Asn - Tyr - Leu - Pro - Ser - Pro - Cys - Gln - Ser - Gly - Gln - Lys - Ala - Cys - Gly - Ser - Gly - Gly - Arg - Cys - Ala - Ala - Phe - Gly - Val - Cys - Cys - Asn - Asp - Glu - Ser - Cys - Val - Thr - Glu - Pro - Glu - Cys - Arg - Glu - Gly - Phe - His - Arg - Arg - Ala - OH

Pontes dissulfídicas: 10-54; - 13-27; - 21-44; - 28-34; - 61-73; - 67-85; - 74-79)

Importância clínica[editar | editar código-fonte]

Mutações pontuais no gene da neurofisina II sublinham a maioria dos casos de diabetes insipidus hereditária hipotalâmica, uma doença resultante de insuficiência de libertação de vasopressina na circulação sistémica.

Referências

↑ Christensen JH, Siggaard C; Corydon TJ; et al. (janeiro de 2004). «Six novel mutations in the arginine vasopressin gene in 15 kindreds with autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus give further insight into the pathogenesis». Eur. J. Hum. Genet. 12 (1): 44–51. PMID 14673472. doi:10.1038/sj.ejhg.5201086
↑ Mey, J. de, Vandesande, F., Dierickx, K.: Identification of neurophysin producing cells. II. Identification of the neurophysin I and the neurophysin II producing neurons in the bovine hypothalamus. Cell Tiss. Res. 153, 531–543 (1974)

Ligações externas[editar | editar código-fonte]

MeSH Neurophysin+II

[pmid14673472-1] Christensen JH, Siggaard C; Corydon TJ; et al. (janeiro de 2004). «Six novel mutations in the arginine vasopressin gene in 15 kindreds with autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus give further insight into the pathogenesis». Eur. J. Hum. Genet. 12 (1): 44–51. PMID 14673472. doi:10.1038/sj.ejhg.5201086

[2] Mey, J. de, Vandesande, F., Dierickx, K.: Identification of neurophysin producing cells. II. Identification of the neurophysin I and the neurophysin II producing neurons in the bovine hypothalamus. Cell Tiss. Res. 153, 531–543 (1974)

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